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目前在做病毒蚀斑实验,做了好几次感觉都不成功,并没有出现自己想象中的空斑,想向大家请教下:
使用的病毒:TGEV(猪传染性胃肠炎病毒)
细胞:ST细胞
含中性红营养琼脂制备:将低熔点琼脂糖称好后直接紫外线照射1h
2015年11月14日发布人:米西11米西
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目前在做病毒蚀斑实验,做了好几次感觉都不成功,并没有出现自己想象中的空斑,想向大家请教下:
使用的病毒:TGEV(猪传染性胃肠炎病毒)
细胞:ST细胞
含中性红营养琼脂
2012年03月21日发布人:hustwb
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[size=2][font=Impact][color=Black]目的:1.DNA甲基化处理,2.甲基化特异PCR
已试方法:
利用chemicon 公司的CpGenome™ DNA Modification Kit 进行甲基化
2016年04月08日发布人:阿福
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据说用煮过香菜的水洗脸可以祛斑,有没有科学依据呢???,试试看呢,对香菜不过敏,天然的应该不会有什么吧,没有听过啊!楼主哪里知道的啊!试了没有?有效果吗?,煮过后营养成份都破坏了,哪有什么效果啊。不如直接榨汁洗好了,没听说香菜有这功能
2011年09月02日发布人:bigworld
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如果有很多不同DNA小片段的混合物,大概500-1000bp之间,而且都是未知的,也就不能像一般基因测序一样提供引物。请问这种情况能否用高通量测序仪测出这些DNA片段的序列。,是否可以对这些混合的DNA片段一起末端加A,然后连接T载,再用
2015年10月25日发布人:qinqinai
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我们用的是单元泵, 每次配流动相,我都是分开过滤好,然后再混合,这样比较麻烦,你们用混合流动相有混合后过滤的吗,用什么滤膜?
我用的都是0.45的有机系和水系,有适用于混合过滤的吗?而且流动相内有时会加点磷酸之类的调节,也适用吗
2011年03月12日发布人:egeansun1977
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本人要做抗凝血DNA的提取(EDTA抗凝),但是我想问一下可以库存后再做么?可以在-20度放多久?需要特殊处理么?有无实验步骤发来?谢谢![/size],[size=2]
可以库存的。最好在-80度。
一般不需要
2015年08月31日发布人:memory
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[size=4][color=Black]提取组织样品中的病毒DNA [转载]
今天一天都没吃肉,主要因为上午做了4个组织样品的核酸提取前处理.
差点晕死了,样品是在-20度冰箱里保存的前年的可疑组织病料,刚拿出来还好,一会儿
2011年09月24日发布人:mod=8048
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我是新手,我好像从来没调过束斑直径,怎么调啊?
哪位高手能告诉我都有哪些元素是重峰?
做能谱时发现测出的结果不可信,有时候是C的含量很高,有时是O的含量很高,我用的剑桥S-360的电镜,牛津的能谱。
刚开始用电镜和能谱,还有很多
2009年11月04日发布人:sjz
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[size=4][color=Purple][font=楷体_GB2312][b]求助“关于石蜡组织DNA的提取” [转载]
我现在正做着从石蜡包埋组织中提取DNA的实验,但是我用粗提的DNA做PCR一直没有成功,本想是不是
2011年09月20日发布人:紫圃