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我们用的是单元泵, 每次配流动相,我都是分开过滤好,然后再混合,这样比较麻烦,你们用混合流动相有混合后过滤的吗,用什么滤膜?
我用的都是0.45的有机系和水系,有适用于混合过滤的吗?而且流动相内有时会加点磷酸之类的调节,也适用吗
2011年03月12日发布人:egeansun1977
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关于超级电容器电极制备过程中,看期刊论文中,“活性材料-导电剂-粘结剂”按照一定比例混合,之后再加入适量的无水乙醇。之后调成糊状涂覆在泡沫镍的集体上面!有以下疑惑:
看论文中制备的电极,单位面积上附着的活性材料质量很少,如何做到!好像
2015年10月18日发布人:today@
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三电极体系超级电容器放电时间明显大于充电时间而且放电有拖尾现象 怎么解 求助啊~材料是钴和铁的氧化复合物,选择的电势窗口是-0.9v到0.6v 充电时在0v以下充电时间基本没有,很快到达0V以上,只在0-0.6V区间有充电趋势,但是放电时
2016年03月10日发布人:青青草
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大家好。
采用内标法测量物质A,内标物为B。
已单独配置好500 ug/mL的A和B,想稀释成10 ug/mL 的A和B,然后混合,用HPLC测出峰面积后,根据进样质量和峰面积的关系求出F. A和B的溶解性均大于500 ug
2011年07月11日发布人:cyp256
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各位:
我最近做了几次实验,在中试车间用高速混合制粒机制粒,配方为中药提取物、糖醇、麦芽糊精、淀粉、PVPK30(内加),加入酒精制粒。物料比较粘,加入酒精搅拌制粒过程物料部分结团,制粒刀一直没将其打碎,其他物料挺粉,也没
2014年07月04日发布人:夜蓝星
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三电极体系超级电容器放电时间明显大于充电时间而且放电有拖尾现象 怎么解 求助啊~材料是钴和铁的氧化复合物,选择的电势窗口是-0.9v到0.6v 充电时在0v以下充电时间基本没有,很快到达0V以上,只在0-0.6V区间有充电趋势,但是放电时
2015年03月28日发布人:大嘴猴
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甲醇和乙腈与水混合使用时,应当分别避免的混合比例,分别避免的混合比例?没有听说过,,没有必要,只是比例不同,粘度不同!,没有限制,它们是混溶的!,参照下不同比例下,液体的黏度值吧,尽量不要选择黏度过大的比例~其他的,其实也没什么特别的限制
2011年05月14日发布人:洋气小佳猪
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超电容器充放电曲线(类三角形波)很尖锐,说明了什么?,说明内阻小,极化小。你的电极材料应该不错。,像你这曲线,内阻有点大啊,瞬间电压降很大,是的,放电时几乎直线落下。那不同电流密度下充放电的曲线为什么不同呢?,问个文献中经常出现的问题
2015年02月12日发布人:兔子
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我是用化学方法制备的聚吡咯,还加了其它东西制备了一些复合材料,一般看文献用作超级电容器的循环伏安图是接近矩行的,没有明显的氧化还原峰,但是我这个有明显的氧化还原峰出现,是不是这样的就不太好呢?,你的参比电极选用的是什么电极呢,你的电位
2015年02月10日发布人:8899
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超电容器充放电曲线(类三角形波)很尖锐,说明了什么?,说明内阻小,极化小。你的电极材料应该不错。,像你这曲线,内阻有点大啊,瞬间电压降很大,是的,放电时几乎直线落下。那不同电流密度下充放电的曲线为什么不同呢?,问个文献中经常出现的问题
2015年09月24日发布人:xgy412