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[size=3] [b] 二元有两个泵,高压混合,对气泡不敏感[/b][/size]
[size=3][b] 四元只一个泵,低压混合,对气泡较敏感,须配在线脱气机[/b][/size]
[size=3] 二元高压混合和四元
2010年04月01日发布人:haohaorenjia
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我们用的是单元泵, 每次配流动相,我都是分开过滤好,然后再混合,这样比较麻烦,你们用混合流动相有混合后过滤的吗,用什么滤膜?
我用的都是0.45的有机系和水系,有适用于混合过滤的吗?而且流动相内有时会加点磷酸之类的调节,也适用吗
2011年03月12日发布人:egeansun1977
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我的样品是纳米颗粒(100nm),有球形和针状颗粒,两种颗粒混合后发生自组装,30min后肉眼可见形成微米级的团聚,几小时后样品都沉淀在容器底部,上层溶液澄清。
请问如何定量的表征自组装过程?
例如测量浊度的变化是不是可以,那么用什么
2015年08月12日发布人:冰激凌
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最近组装了一批电池出现同样的问题:充放电实验时电压正常,电流很小几乎为零一般都是0.00几,不知道是什么原因?有什么解决方法?(在制作电极片时有不少白色物质析出不知道是粘合剂还是活性物质(材料为白色)?会不会是这个现象的影响?有什么
2015年12月19日发布人:yuanyuan
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大家好。
采用内标法测量物质A,内标物为B。
已单独配置好500 ug/mL的A和B,想稀释成10 ug/mL 的A和B,然后混合,用HPLC测出峰面积后,根据进样质量和峰面积的关系求出F. A和B的溶解性均大于500 ug
2011年07月11日发布人:cyp256
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各位:
我最近做了几次实验,在中试车间用高速混合制粒机制粒,配方为中药提取物、糖醇、麦芽糊精、淀粉、PVPK30(内加),加入酒精制粒。物料比较粘,加入酒精搅拌制粒过程物料部分结团,制粒刀一直没将其打碎,其他物料挺粉,也没
2014年07月04日发布人:夜蓝星
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甲醇和乙腈与水混合使用时,应当分别避免的混合比例,分别避免的混合比例?没有听说过,,没有必要,只是比例不同,粘度不同!,没有限制,它们是混溶的!,参照下不同比例下,液体的黏度值吧,尽量不要选择黏度过大的比例~其他的,其实也没什么特别的限制
2011年05月14日发布人:洋气小佳猪
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生物模板上组装了金纳米粒子,审稿意见是让补测个拉曼 证明一下金粒子确实是在生物模板上。于是做了拉曼。
在514nm下进行的拉曼 基本上没有峰,而且基线飘移的很凶。怀疑是被荧光干扰,所以换作1064nm做了傅立叶拉曼,就是上传的这个图了
2015年10月30日发布人:aaby
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水相和有机相混合后过滤,还是分别过滤后混合?
我们一般都是混合后过滤,几乎没有用过水系滤膜。,混合后过滤比较好,避免有些盐类的析出,混合后过滤需要用有机膜过,混合后过滤,混合后过滤,基本用尼龙膜,最好用双层尼龙膜,第一次听说,双层尼龙膜
2011年12月10日发布人:header
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各位大侠:原料静电作用强,单独过筛或和辅料混合过筛时都粘在筛底了,下不去。
用塑料袋混合时因为静电原因原料聚集的小球分散不开,不能和辅料混合均匀。
原料占片重比例约60%,
1.不知道用湿法制粒机混合时能否混匀,像三位
2014年06月04日发布人:tomm