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我在做一胶原蛋白产品的水分过程中,遇到以下问题:按照国标烘干法测出来的水分是5.8%左右,温度是105度,时间两小时左右。但是用快速水分测定仪测出来的却只有4.3%左右,温度最高100度,时间15到20分钟。当然测试的方法都没有错,。时间也应该足够了。我分别测过好多次,都是很大的差别。我不知道这个
2013年04月28日发布人:我是夜猫子
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10X倍观察 [/color][/size],[size=2][color=Black]
10X倍观察 [/color][/size],[size=2][color=Black]
40X倍观察 [/color][/size],[size=2][color=Black]我的也出现过这种情况!换液之后是清凉的,可是过一天就
2012年06月14日发布人:bongte
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现在是实在没办法了,特来请教各位牛人!
我在做原代细胞培养,大概30个小时的时候看到细胞培养液还较清凉的,也看到了细胞有些已经贴壁,怕被污染没敢换液!!(我们实验室刚刚有个同学发现
2012年04月16日发布人:fsdd817
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上清仍然是清凉的,没有变混浊。用了双抗和卡那霉素、红霉素后没有什么效果,不知各位战友遇到过这种情况没有?应该如何解决?谢谢了!!现将我的细胞照片帖上来,请大家帮忙看看! [/b][/color][/size],[size=2][color
2012年05月22日发布人:bongte
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、推注肝素液10ml行肝素化处理;
6、以预热37℃的D-Hanks液(无钙、镁)按100ml/h的速度灌注;
7、待肝脏明显肿大约1倍后,剪开下腔静脉放血,保持灌注液持续灌注;
8、待灌注流出液清凉不含血液后,剪断肝周韧带,取下肝脏,连同门静脉置管移至无菌培养皿内。
二、Ⅳ型胶原酶消化
1、38℃预热0.1%Ⅳ型胶原酶(Hanks液配制,含钙
2012年02月11日发布人:穿越时空
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过后消解会有什么问题?,变黑前一直是清凉的 继续加热开始变黑 稍一会就开始冒白烟了 这是不是酸少的表现?,你说的变黑前是指消化一段时间后的状态是清亮的还是未消解前是清亮的?变黑很正常,鸡蛋中蛋白质、油脂等含量多,不知道楼主用什么酸消化?,煮比
2014年09月13日发布人:teddy
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过后消解会有什么问题?,变黑前一直是清凉的 继续加热开始变黑 稍一会就开始冒白烟了 这是不是酸少的表现?,你说的变黑前是指消化一段时间后的状态是清亮的还是未消解前是清亮的?变黑很正常,鸡蛋中蛋白质、油脂等含量多,不知道楼主用什么酸消化?,煮比
2014年11月21日发布人:艰苦奋斗
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小弟想测植物中硒的含量,已经用电热板160℃加热2个多小时了(硝酸),可是仍然有黄色,没有达到文献中清凉无色的液体。
其中一个瓶中,国家标准物质灌木消解的还不完全,有不溶的粉末。
是否要一直加热到溶液无色呢?那样硒会不会都挥发?求指点
2015年03月19日发布人:我是夜猫子
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转载
小弟想测植物中硒的含量,已经用电热板160℃加热2个多小时了(硝酸),可是仍然有黄色,没有达到文献中清凉无色的液体。
其中一个瓶中,国家标准物质灌木消解的还不完全,有不溶的粉末。
是否要一直加热到溶液无色呢?那样硒会不会都
2013年08月24日发布人:哈达
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放置的很久了?
血清是否也放了很久?
过了几天培基变黄是否还是清凉的?
要么是养分严重不足;要么是支原体感染
如果是 试试新鲜的培基和血清
如果时冻存时就被污染了,那就只能“另起炉灶”了
祝实验顺利![/color
2012年07月31日发布人:66+77