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,单就是一个混合物的一个样品,其他的样品就没有太大的变化?,一般来说和玻璃棉没有关系滴。灵敏度变化的问题主要看分流比合不合适,进样口、分流平台的清洁度,色谱柱是否有异物堵塞,喷嘴是否堵塞,收集极是否污染等等。
还有不一定第一针是对滴
2011年01月12日发布人:绿茵ssein
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过,所以就一直要重做,空白溶液被污染了,从样品本身、器皿清洁度、实验用水等方面找原因吧,祝你好运。,空白溶液被污染了,从样品本身、器皿清洁度、实验用水等方面找原因吧,祝你好运。,如果空白溶液的值比较高,那就要考虑是空白溶液被污染了,查找可能得原因后,重新制备样品吧。
2013年12月19日发布人:千里之外
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可能性到底有多大?比如钢垫片。平时有什么需要注意的。,建议在加垫片的时候,严格按着其要求进行添加,不同压力等级的不要替代使用。另在加垫片的过程中,保持法兰面与垫片的清洁度,检测缠绕垫的密封性,高压缠绕垫检测加强圈的牢固性等等。保证在安装时垫片
2015年05月07日发布人:我是夜猫子
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会不会好一些?
你活化后的金电极阻抗大概是多少?,也是0.5M的硫酸,活化以后阻抗会增大点 较之裸电极的话 后来做实验 就很少测了 Au-S键的话 对清洁度要求挺高 活化后一般阻抗都不再检测了、、但是不知道为啥 浸泡巯基乙胺以后再
2015年10月25日发布人:today@
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?谢谢!,标线和吸光度都正常,主要还是考虑前处理。
LZ前处理的具体过程是怎么样的?还是相关玻璃器皿的清洁度问题?,这是别人的样,我还真不知道前处理是怎么做的,因为我在单位只负责测试。麻烦问一下Ni是容易受污染的元素吗?,可能是你的前处理环节
2011年10月23日发布人:Roger01ws
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清洁度对钾钠测定有时影响还是挺大的,建议做样前,将要使用的玻璃容器用酸泡一夜,ICP测 钠钾还真不是很好。,ICP测钾钠我觉得不是很好测,标准曲线感觉就不是很好。
钾钠是易电离元素,你可以把RF功率调小一点,试试看,一般仪器都能调到750W吧。,我们使用径向来做,
2014年08月18日发布人:夜蓝星
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我用火焰原子吸收分光光度计测定氧化锌中的杂质铁含量的时候,待测液的浓度为负数是怎么回事?,基线波动,会导致这种情况,燃烧头的清洁度。测定所用的谱线的选择,最好选用最林敏的谱线;,建议你将该清理的清理好,同时增加统一样品的测试次数,删除异常
2013年05月23日发布人:雨儿
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、清洁度[/size],[size=2]有的厂家做呀,只不过做的的频率低点[/size],[size=2]
实际上要做好不容易的[/size],[size=2]
应该做一下,否则你敢填报告吗,敢签字吗?[/size]
2014年08月30日发布人:is2011
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液相色谱柱如何使用能提高使用寿命?,完全按照色谱柱的说明书进行日常维护。,真不是几句话能说清楚的 总结就是规范操作 不要偷懒 注意流动相和样品的清洁度、浓度;使用缓冲盐要冲洗充分;柱温尽量在50℃或者50℃以下;注意压强 在分析柱规定的
2012年08月21日发布人:hongyan417
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国产的管子也试过,清洁度差很多,不好用。,您使用的是那个厂家的?我们用的要贵一些。,通过上海的一家经销商上海菩进实业买的,是美国的品牌。,通常都是使用仪器厂家原装管路,也不知道内径是多少。,在目前儀器使用過程,更多的人使用pick管。誠然,用不鏽鋼管子漏液的情況少。
2015年03月19日发布人:未完~待续