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区表面污染物的影响,测试人员又用XPS系统自带的离子枪对样品测试测进行溅射刻蚀,把表面进行清洁,测试样品内部的元素分布,所以有了刻蚀10s和刻蚀40s的曲线,这样可以测试出各元素原子百分比沿深度分布。当然,如果需要仔细研究各元素的化学态,还需要利用XPS手册中各元素的标准峰位值
2015年03月12日发布人:双子座
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=2]最大的可能是你的ATR晶体被污染了,上一次测试后有没有清洁ATR晶体?试一试仔细清洁晶体后重新做背景,再做样品。 [/size],[size=2]是好奇怪,它反的一张纵坐标也是%T [/size],[size=2]污染了的可能性最大
2015年01月31日发布人:mingming0638
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上线是不会超过铝熔点的,粘接出现估计是铝盘底部不清洁或者其他测试物溢出,这都是操作不当引发的问题,再次告诫我们啊!,一般DSC测试上线温度不会超过铝的熔点啊,铝盘粘在传感器上估计是原来表面清理不及时或者铝盘底部有什么物质,这样除
2012年07月15日发布人:ligang8974
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污泥的含水率变化,就是测定水分的变化...,应该可以用热重测试,但是坩锅就难清洁了,这样分析的话重复性应该不是很好吧?,当然可以. 但120度不一定够. 用几个不同的升温速率算一下活化能随失重的变化会有帮助.,就仪器操作本身而言,是没有
2010年03月24日发布人:bin
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考虑是否是仪器脏了?先完全清洗一次,然后AutoTune,再测试一下灵敏度,看一看结果如何。,你的机器多长时间没有擦洗了?是否需要清洁?
如果清洁后没有改善,可能需要调机器参数了。,测试其他化合物也是一样么?还是只有抗生素灵敏度降低呢?
洗洗一级锥孔吧,多半是脏了,问您个问题:另外一位同学测PFC时,在流动相或者
2008年11月06日发布人:libing0925
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。,我之前用过的,还要进行定位和斜率调节,调好后再测更准确些那!,最好把仪器和电极型号说一下吧。
我们目前在用Orion的电极,自带温度补偿,所以使用前用标液校准一下就可以直接测量了。,我们的也是啊,实验室条件下建议如下测试;取一个清洁专用的大烧杯,放在一个脸盆内,置于纯水机旁,将电
2016年04月02日发布人:momom
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上次有版友讲到关于矩管的清洁问题,大多都是使用各种酸泡洗,也有见过打磨的,这个应该不是积碳。
之前用6300,加长型炬管,因为硅料需要用HF,而HF无论如何都会有微量残留的。最后炬管的末端慢慢地也这样,更久了摸一下还有慢慢粉末化的
2016年03月07日发布人:vbnm
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还有,用来校准的一般是EC681K标准片吧,对应的证书有效期是一年,看你们换不换了。
操作的时候带的手套(主要应用在卤素测试上),清洁样品的酒精也勉强算得上消耗品吧,一年几十RMB。
至于射线管、探测器等这些东西,寿命虽然一半是固定
2015年10月30日发布人:small2011
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[size=2][font=黑体]最近做了一下xps测试,给了xls格式的xps数据,由于是第一次接触,对文件里面的内容无从下手。请高手们指导一下,我该如何进行分峰处理?谢谢大家了![/font][/size],[size=2][font
2015年12月14日发布人:babybabe
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要避免气候变化带来最严重影响,有两种切实可行的解决方案:利用可再生能源和提高能源使用效率。绿色能源带来绿色未来。掀起新能源革命——就现在!
想象一下,一个使用清洁能源的未来
想象一下,未来的我们将拥有清洁的空气、干净的水、安全稳定的
2009年12月17日发布人:sjz