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乙炔气却无法很快释放,点火后即炸。本人听说过多起爆炸起因皆由此引起。,工作中突然停电而仪器缺少有关保护。,空气管道由于种种原因造成空气供气不足(接头漏气,管道鼠咬或被压扁)。,.保持燃烧头清洁,燃烧头狭缝上不应有任何
2016年01月09日发布人:adg
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情况一般是由于燃烧头堵塞,把燃烧头好好洗一下就能解决问题了。,会有影响,还是先清洁燃烧头吧,肯定影响,相当于光路变短,吸光度会同比下降,必然有影响的,我的经验是吸光度降低了,而且稳定性不好,有跳动。,有影响、吸光度下降、清理燃烧头狭缝,有影响
2012年08月04日发布人:anxt2006
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空压机的油或水也会造成火焰发黄。,总结上面专家观点,得出解决之道:
1 清洁燃烧头
2 最近是不是换过乙炔?以前有没有发生过类似事件?
3 检查空压机
4 关于燃气比例,如果是以前都做过的正常,一般不用另外调节。至于你说的调节不了,这点很奇怪
2012年03月29日发布人:fengyan22
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了。,含量太低了吧,复测标准曲线的点,吸光度变化多大?0.0020?文中有“之间”应该是漏了数据没写吧?
建议先清洁下燃烧头。,请确认硫酸中铁离子含量,或者用加了硫酸的空白调零。,应该是正常现象吧,仪器都会有波动的,这个可以问问工程师你的仪器正常波动多少
2015年11月22日发布人:jiushi
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了。,含量太低了吧,复测标准曲线的点,吸光度变化多大?0.0020?文中有“之间”应该是漏了数据没写吧?
建议先清洁下燃烧头。,请确认硫酸中铁离子含量,或者用加了硫酸的空白调零,应该是正常现象吧,仪器都会有波动的,这个可以问问工程师你的仪器正常波动多少吸
2016年04月26日发布人:艰苦奋斗
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?
这样做以后,我在清洁燃烧缝的时候,发现里面很脏,有棕黄色液体,估计是硝酸没有充分雾化造成的.也因此使我对这个流程心存疑虑,烦高手解答一下!正确的流程应该是怎样的?,每天做完样品,也没有对石墨进行特别清洗啊,
只是下次做的时候,用0.5
2010年06月26日发布人:wangwei8857
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[size=3] 多年实践表明,回火的发生可能与下列因素有关,如您曾遇到过这种情况,看是否存在这些因素:[/size]
[size=3] 1.保持燃烧头清洁,燃烧头狭缝上不应有任何沉积物,因这些沉积物可能引起燃烧头堵塞,使雾化
2010年05月11日发布人:owoo
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??。,火焰测铅的灵敏度是不高的,217线灵敏度会提高,可以尝试但不推荐,你的灵敏度貌似太低了一些,先优化一下仪器条件吧,比如调节燃气比,进样系统清理一下,燃烧缝清洁一下等,我用的是新仪器,是PE AA 900T ,燃烧头用纯净水冲洗过,然后
2015年08月23日发布人:shuishui
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千万别弄错,特别是不要把排液管在蠕动泵上装反了,如果装会使样品液体进入矩管,严重的话击穿RF线圈;燃烧室需要定期检查清洁,尽量把燃烧室没有排干净结晶盐分清洗干净。切割器也需要定期检查,切割器的过滤器需要定期更换,建议使用两个及以上的切割器过滤器,如果积
2016年04月10日发布人:小红
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名片纸清洁未果,不建议用刀片刮,而是建议将燃烧头取下分解后,用1:1的盐酸清洗。具体操作请在本版里找我写过的帖子。,可以用薄的塑料片反复查洗,最好还是将燃烧头取下用盐酸浸泡几小时后,再用水清洗干净。
2014年07月22日发布人:adg