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我在用DSC的时候，发现所测出的温度比物质的实际熔融温度少了10~20℃。之后用了锢标准物进行校正，果然有很大的出入。
DSC仪器在没有使用的情况，显示的温度是几摄氏度甚至零下几摄氏度以下，我没有通液氮，按常规是不可能有这么低的温度
2011年03月05日发布人：Andrew
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高效液相色谱仪和凯氏定氮仪是否需要检定或校准？这两个设备的检测项目不是出厂检验项目，我查了也不在《中华人民共和国强制检定的工作计量器具明细目录》里面，还需要检定或校准吗？,不是国家强制的项目，而且如果不是出厂检验项目，或者客户要求每批要
2015年04月16日发布人：hero_b
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用镍做温度校准时候，失重按说曲线应该向下的，但是有时候莫名其妙向上了，那不就是增重了么？大家都是怎么做的？有没有这样的情况啊？,没做过，但这是用金属居里点做的校正，可能与坩埚（标样）和磁场的位置有关。,做这个温度校准的时候，确实是与磁力
2011年05月24日发布人：江鸟
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要求校准机构出具校准证书，按照你的要求点去校准,我就是检定校准机构的人,当然如果是出校准证书的话可以征求用户的要求,决定校准的点；但如果是按规程检定的话，对于上述的情况（标称容量为100微升，最小移液量为0.1微升），仅检定标称容量的10%、50%和100%点够吗？能对得住用户吗
2010年05月26日发布人：fqdfi32
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[size=2]Agilent6890，db1701色谱柱，不分流，用的是计量所给的检定用标准品（丙体666-异辛烷），检测器，进样口温度均为230℃，柱温210℃，走了好几针都没有出峰。之前用这根柱子做农残，666，ddt什么的都很
2015年07月23日发布人：vvmmoy
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在这里请问相关的专家帮我解答下液相线温度，熔点还有晶化温度，玻璃转化温度之间的区别和联系，到底是怎么区别这几个温度的~~~,液相线温度：指材料由液态降温向固体转变过程中，刚开始出现固体结晶时的温度，一般用于金属材料性能表征。
熔点
2011年09月06日发布人：jiangshuai2005
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我们想购买同步热分析仪，想请大家讨论一下，呵呵。
初步温度定在1600度，不知道大家觉得定到2000度以上意义大不大，反正2000度价格应该大增了，如果那样的话，估计只有德国耐驰的可以满足了。美国TA公式和梅特勒都做不了2000度以上
2015年01月08日发布人：aaby
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资料介绍时都说偏离基线时的温度为起始温度，可基线不平怎么处理？做微分可以确定吗？
[attach]3148[/attach],楼主的样品应该是个易挥发的物质，常温都有挥发,有的反应分解快，有的反应分解慢。一般来说，试样热分解的起始和终止
2010年01月06日发布人：bin
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[size=2]各位高手，本人现在在做气相色谱的计量检定，我用得事SE-54柱子，进样口温度230，检测器温度230，柱温箱温度160℃，都是国标条件，可是为什么只出溶剂峰，不出正十六烷峰呢？后来还出了倒峰，这是怎么回事啊？
同样地条件
2015年11月07日发布人：嗡嗡
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请问大家，TGA在使用过程中是怎样自行检定的。除了重量校准和温度校准以外有没有什么通用规程？一般多久需要检定，大家都是自己检定吗？尤其做药的公司，要求很严，请问是请有认定资质的地方来检定吗？？,你也可以问仪器的生产商啊，一般会给个说法的
2010年01月05日发布人：boss
