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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:进样口 检测器 气相色谱[/font][/color]
气相色谱的温度设定是个关键问题,对检测结果有很大影响,那么,进样口和检测器的温度该如何设定?有没有
2015年02月10日发布人:c86v
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物类别:
离子源温度:
仪器型号:
偶先带头出来说下:
待测物类别:一般香气化合物
离子源温度:230度
仪器型号: 安捷伦5975C,待测物类别:农药残留
离子源温度:200°C(烘烤除杂质用230°C)
仪器型号:岛津GCMS-QP2010,测三聚氰胺离子源温度设定为230度,不可以么?,测三聚氰胺离子源温度设定
2010年08月11日发布人:心情se567
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放了一桶冰水,都半天了,也没什么效果;师兄建议,把温度设定在36度,就是培养箱的温度降低,调过后1个小时了,好象没什么变化。
问题是,培养室的温度也没有38度那么高呀,为什么CO2培养箱的温度超过了38度呢?培养箱一直显示:SYS IN OTEMP,而且鸣笛警叫~~~
会不会是培养箱的控温系统出了问题呀???
{请
2012年07月27日发布人:mimili_901
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10分钟减压,保持半小时,后升至0度,减压干燥18小时,后3小时升温35度,保持4小时。
查看原图,1. 增加点辅料做个实验。
2. 将主升华的隔板温度,设定到-10度升华。(不知道共熔点,只能试一试)
3. 如果是多肽蛋白
2014年06月25日发布人:铃儿响叮当
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刚接触元素检测不久,现在有好多问题不懂
现在主要是测食品中的总砷,对于湿法消解有好多疑问啊~~~我是用的30ml硝酸和1.25ml的硫酸进行消解,没加高氯酸,加表面皿,浸泡过夜后消解温度设定在200以内,发现要到消解完全需要
2014年11月20日发布人:happydream
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在样品处理赶酸是加点硫酸,促使高氯酸彻底分解。,可能是高氯酸没赶尽。,那怎么会测水开始也会有信号呢?,因为你干燥温度设定的有问题,一般干燥温度设定要低于溶剂沸点。,干燥的温度才70度 肯定会低于水的沸点的。,那就可能是高氯酸的缘故了。在干燥
2010年01月27日发布人:yinge
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我每次预处理前加硝酸10mL,之后又加硝酸4mL,过氧化氢1mL,微波消解后,80度赶酸,但需要花上一天半的时间,不知道这么长时间里汞损失得多么,我用赶酸板赶酸,温度设定为130度。没有啥损失。,没有什么损失。您是在什么上赶酸啊?,用的是
2015年11月29日发布人:adg
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的塌陷成团。我想问,共熔点和共晶点能在冻干曲线中找出?哪位冻干大拿能优化工艺解决外观问题?药液4ml用7ml的西林瓶。,以前用东富龙冻干外观很好!,冻干曲线第一升温阶段的温度控制是根据共晶点或共熔点设定的,第一升温干燥温度应低于共晶点温度
2014年03月07日发布人:nsdm
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请教:用氮吹浓缩样品时,水浴温度设定的依据是什么?温度对最后分析结果的影响大吗?,不一定的,用氮吹浓缩样品,怕的是温度高样品氧化!,对,温度高了可能会导致其氧化,跟组分性质有关,我们一般设置为40度左右~~~,同意楼上大侠的看法!,这要
2010年01月27日发布人:gshaojun0823gs
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第三部分设计的GACGTGAGTAGATCGACTCC可以计算出来一个退火温度(52度),根据整个引物计算的温度为(62度)。
由于保护碱基和酶切位点与基因组没有特异性,所以简单的根据整个引物计算的温度设定退火温度会明显的影响我们的PCR
2015年10月07日发布人:bgf5