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解决?[/b]
可能的原因:锂是易电离的元素,最好要加2%的KCl;你如果加了Sr的话可能要在锂波长处产生分子吸收。
[b]二、原子吸收光谱仪测硫酸锌中的铅,数据不稳定,原因何在?HG2934-2000 酸溶解后,过滤,上机。[/b
2010年10月22日发布人:NVIDIA
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荧光法(AFS230)测锑在低温氢化时砷锡气相干扰严重,升高原子化温度又产生较大记忆效应,请教有什么解决办法解决?[/b]
1. 不知道您测试什么样品,在10-20%酸度下,锡应该不产生干扰,一般含量的砷及锑测定之间无干扰,10ng/ml砷不产生干扰,对于50ml样品您加入5ml硫脲(5%)-抗坏血酸(5%)试试。
2. 加入硫脲与搞抗坏血酸试试。
3. 加点
2020年12月16日发布人:fjdlgldg
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制造低温环境,加上一个大的外置样品腔和检测器。这种组合机外加一个定制好的傻瓜型软件(半导体行业专用),所有操作起来很简单。我们打开软件中自带的测试,发现是红外仪器里的HeNe Laser出错了,因为是生产需要我们是一直开机状态(一年多),估计是激光器挂了,找厂家来更换,由于各种商务上的问题,涉及代理商,布鲁克公司一直
2014年09月10日发布人:耳东陈
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距离有关吧,不知是否准确,看一下说明书, 里面应该有个线形图, 可根据时间和电流来决定膜厚,日立工程师胡扯,大该在3-4nm,电流越大,溅射下来的金颗粒越大,在同样的时间下就越厚。,时间长厚;
电流大,PT的颗粒大;
一般超过5nm你怎么分析啊?,和你的电压电流以及时
2009年10月29日发布人:风大
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[size=2]各大虾:请问激光拉曼光谱,谁家的好?要能带显微镜的.它们的价格如何?小弟很急.
先谢谢各位了.[/size],[size=2]BRUKER的很好,1987年BRUKER公司就在世界上首家推出FT-RAMAN光谱仪
2015年03月20日发布人:柒7
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312]甲基化检测方法(亚硫酸氢盐修饰后测序法) [转自 丁香园论坛]
甲基化是目前的研究热点,就我所做的一点工作并其中一点心得,与大家分享。希望能够对大家
2011年09月02日发布人:finger
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[size=14px]这是Mestrec4.99的使用方法做一下总结,操作简单,很好处理一维的H,C-NMR谱图。很不错,极力推荐给大家!
[hide][/size][size=3][color=#0000ff][b]下载地址:[/b][size=14px][url=http
2020年09月26日发布人:ccf335
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,测试方便,自动化程度高、。,能给点建议,用那家的氢化物发生器吗?
这个是怎么检测的,还是一片模糊啊。
望再指教。,一定要配氢化物发生器,但我认为,若你用的是进口的仪器,配一个氢化物发生器,不如买一台原子荧光,很方便,也很好用,呵呵,用冷原子吸收光谱法,也常
2016年01月04日发布人:happydream
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做过几种质谱
安捷伦的服务不错,AB的服务一般,
但做药代的话,安捷伦的QQQ一般,
AB的QQQ应该是最好的,其他的Q_TOF 和ion trap 还可以吧,这个要看你做什么。岛津好像是刚做质谱,不知道怎么样。waters和菲尼根的也不错,推荐waters的,价格上应该不是问题,主要是关注性能,一般用
2009年10月27日发布人:lovesci
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[size=2][color=Black][font=黑体]聚乙二醇具有较广的分子量分布,随着平均分子量的不同,性质也产生差异,当分子量小于1000Da时,聚乙二醇是无色无臭粘稠的液体,高分子量的聚乙二醇则是蜡状白色固体,固体聚乙二醇的熔点正比于分子量,逐渐接近67℃的极限。毒性随分子量的增加而减少
2014年05月09日发布人:韩梅梅