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等等,那么一旦实验失败了,我们如何寻找原因?到底是操作失误还是其他?[/size],[size=2]一、 溶剂处理
A、溶剂无水处理前,一定要预处理
对于低沸点的溶剂,如乙醚,正戊烷等一定要先用干燥剂预先干燥,然后再
2015年07月13日发布人:捆绑
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分析纯试剂做溶剂可否直接进[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]?
如不能,如何对溶剂前处理?溶剂很少,不到一毫升。,可以的,你的样品
2011年06月28日发布人:njuswjsw
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小量程移液管特别不容易晾干,分析的朋友们都是如何晾干小量程移液管的啊?,前处理要弄干净,针对样品性质选取合适的溶剂处理,必要时重铬酸钾浸泡。 最后使用纯有机溶剂清洗(乙醇、丙酮等)。对着屁股洗耳球吹几下就干了。或者40-60摄氏度烘干
2015年10月18日发布人:小米粒
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[/size],[size=2]水分对反应有影响,但是也没用过分严格(未处理溶剂),溶剂去除不是蒸干。粗品成盐,再游离精制...[/size],[quote]原帖由 [i]nikun230[/i] 于 2016-2-12 21:01 发表
2016年02月12日发布人:free
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][/size]
[size=3][color=#0020ff] 1泵内有空气,解决的办法是清除泵内空气,对溶剂进行脱气处理;[/color][/size]
[size=3][color=#0020ff] 2比例阀失效,更换比例阀即可
2012年12月02日发布人:thereyoube
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化合物应该只出甲基峰,图谱怎么出那么多峰呢,你用什么溶剂做的HNMR图谱?,4.7899应该是重水的峰,你的化合物可能有问题,觉得不是目标产物,有点像吡咯,有两个取代的甲基,还有~5的积分应该给出,氘试剂是什么?,建议你还是处理干净再打谱吧
2011年08月13日发布人:duxin_30
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THF溶剂处理
常用有机溶剂的纯化-四氢呋喃 沸点67℃(64.5℃),折光率1.405 0,相对密度0.889 2。四氢呋喃与水能混溶,并常含有少量水分及过氧化物。
超声波震荡和过滤后,先用CaCl2粗干燥一天,在THF中加入钠丝和
2015年05月16日发布人:886爱
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很好,不知道用什么精制会更好,请高手指点迷津,有些染料如果前面合成的不好,再精制也是没有用的,能否在前面合成再找找原因看。,研究一下你的副产物在什么溶剂中的溶解度较大,然后考虑用这种溶剂处理一下你的染料,会有效果的。用DMF或者是氯苯处理
2014年02月09日发布人:ass
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THF溶剂处理
常用有机溶剂的纯化-四氢呋喃 沸点67℃(64.5℃),折光率1.405 0,相对密度0.889 2。四氢呋喃与水能混溶,并常含有少量水分及过氧化物。
超声波震荡和过滤后,先用CaCl2粗干燥一天,在THF中加入钠丝和
2015年10月28日发布人:灵魂
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的?,如4楼所述,你的红外图就是Si-O-Si结构,也就是硅氧烷。据此,你的样品要么是硅橡胶,要么是表面涂有硅油。可以尝试表表面用溶剂处理一下,把可能的硅油处理掉再做红外,看图是不是还是硅氧烷。或者样品用溶剂处理烘干后,做裂解红外,再看红外图是什么。
2016年04月30日发布人:dadaai