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液相操作 空白溶剂必须在样品之前走马 为什么? 空白溶剂的作用是什么?比如能避免出现什麽样的偏差。
如果您有答案 请问您的依据是什么,是在走样之前走,防止进样后再走空白有干扰,空白溶剂做对照。,空白是做对照用的,如果在走样后走
2011年04月01日发布人:维拉2010
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求救啊,进了两针,分别样品和样品的空白溶液。结果前面出了一堆峰,远大于样品峰(17min左右)。前段的到底是溶剂峰还是样品峰?
分析的样品为多肽,空白溶液为Tris—HCl+NaCl。250*4.6的C18的柱子,乙腈:水(均
2016年03月14日发布人:daomei
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]通过图谱判断样品中溶剂峰位置是否一定是杂质?
图谱由上到下分别是空白溶剂(流动相)、样品1、2、3[/font][/size],[size=2][color
2011年11月16日发布人:lagua123
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我有一个产品,是通过六通阀进样,样品常温下是气体,类似液化气那种,按照工艺要求是不可能有这个杂质的,但现在每天都能检测出这个杂质,不知是什么原因产生?求救下!,进空白溶剂或其它空白气体看看,如果也能检测到那个峰就说明是系统的记忆效应,需要
2011年10月04日发布人:wzw3392008
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溶剂。,用CCl4的话,会不会挥发性太强,另外,可能还不溶,可不可以用THF,另外,溶解度有影响吗?高分子的溶解度一般好小,还有,有没有热塑制片的设备,谢谢!,可以用溶剂做空白校正,,可以用溶剂做空白校正,,lz的仪器能测中红外吗?如果能
2015年09月05日发布人:风往尘香
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(比如增加水相比例)。,查一下死体积。
但一般还是柱子问题。,您分析什么样品?看看色谱图如何?看看具体的色谱条件如何?流动相组成、是否有梯度?
空白测试,溶剂空白都正常么?,你试试把样品重新配一下,看是不是样品久了
2012年02月25日发布人:cherry_chen
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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Red][求助]进空白时出样品峰
请各位指教:最近进空白溶剂-水 ,空白辅料-氯化钠溶液 也会在主峰的保留时间处出主峰,面积有1左右,有时会更大,换过仪器,换过柱子
2011年11月23日发布人:周伯通pp
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想请教各位:
我进空白时溶剂峰(2min)响应很小(5mAU),但是在我进样品时,就在空白中溶剂峰保留时间(2min)出现了响应很大的(30mAU)峰形跟空白溶剂峰很像的峰.
这还是溶剂峰么?为什么会差别这么大呢?,再多进几针溶剂峰
2010年06月05日发布人:jemcookie
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[size=2][font=黑体] 样品分离的还不错,可是第一个峰总是倒峰?这样有影响吗?有的话要怎么办?[/font][/size],[size=2]
做个空白看看,是溶剂引起的吗?[/size],[size=2]进一针空白,很有
2016年01月25日发布人:柒7
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,该怎么处理!还有,我已经换了好几根色谱柱,应该不是柱子的原因,查一下死体积。
但一般还是柱子问题。,您分析什么样品?看看色谱图如何?看看具体的色谱条件如何?流动相组成、是否有梯度?
空白测试,溶剂空白都正常么
可能是空白除了问题
2013年07月28日发布人:outeer