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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有
2010年11月09日发布人:YJLL09
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]问题,大家一般在溶解样品的溶剂占多大水的比例的情况下会用水系过滤头过滤?还是任何情况下都用有机系的
2011年01月12日发布人:gshaojun0823gs
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最近溶剂瓶中的滤头和管子表面容易产生气泡,特别是刚配好的时候,液体已经用超声除过气,但不清楚是什么原因,想问一下天气的气压会对这种现象有影响吗?还是其它原因,如滤头需要清洗或其他什么原因,请有经验者指点。,HPLC用水是自制的吗?如果制水
2011年04月22日发布人:gys_706
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[size=2][color=Black]膜分离是在20世纪初出现,20世纪60年代后迅速崛起的一门分离新技术。膜分离技术由于兼有分离、浓缩、纯化和精制的功能,又有高效、节能、环保、分子级过滤及过滤过程简单、易于控制等特征,因此,目前已
2013年10月25日发布人:njkph
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[size=3]在使用液相色谱时,经常会碰到溶剂过滤头被污染或堵塞的现象。
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[font=宋体][size=3] 当使用水或缓冲盐做流动相时,一定要经常更换流动相,水最好每天更换,至少两天换一次,缓冲盐最好
2010年02月23日发布人:eedc-dcnge
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刚开始做液相,不知道色谱纯的机溶剂是否需要过滤?还有,标准品是否也要过滤?
是做梯度,基线不怎么平稳,更换同一种试剂是也会出现波动,是否与未过滤有关?[/size],[size=1]
如果是国产的 ,还是滤一下
2014年10月23日发布人:简森si
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最近在书上看到储存流动相的贮液器,如果用普通的溶剂瓶做流动相贮液瓶时要不定期废弃瓶子,想不到原因,请大家帮帮忙,谢谢!,个人认为是不需要的,没看过这样的内容,长知识了。
楼主所说的普通溶剂瓶怎么说?
我们用4L乙腈瓶做流动相的
2009年10月20日发布人:michael_b_rex
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[font=黑体][size=3][color=Black][讨论帖]残留溶剂检查法
以内标法测定时,对照品溶液连续进样5次,所得待测物与内标物峰面积之比的相对标准偏差(RSD)应不大于5%。以外标法测定时,所得待测物峰面积
2011年11月09日发布人:wsll
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,很多都这么违规操作罢了!,老师说,用滴管会带来二次污染,应该用洗瓶,不会产生二次污染,滴管为什么会带来二次污染?污染源何来?难道是滴瓶用的人比较多就会造成污染?那就自己使自己的。如果你的装溶剂的滴瓶滴管都污染了,那还留着这瓶溶剂干嘛
2010年12月20日发布人:popshengu