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7.0左右,同上处理,或者静置几小时沉淀。我想请教一下直接蒸馏发酵液可以吗?(三羟基丁酮与水混溶,沸点在140度左右,蒸馏液中有多半部分被蒸出,23丁二醇与水混溶,沸点在180度左右,蒸馏液跑气相没被检验出,是否可以断定没有23丁二醇
2009年10月15日发布人:dxkuii
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化合物晶型的差异直接影响其稳定性/吸收的快慢/吸湿性/纯度等,不知大家这方面有什么心得? 结晶溶剂选择的一般原则及判定结晶纯度的方法。结晶溶剂选择的一般原则:对欲分离的成分热时溶解度大,冷时溶解度小;对杂质冷热都不溶或冷热都易溶。沸点
2023年07月06日发布人:uovt69jn
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可以蒸馏出来。,减压蒸馏应该可以试试的,混合溶剂重结晶 试试,如果溶质相对稳定,减压蒸馏,如果不敢保证稳定,还是找溶剂结晶,对溶质的溶解性差,且与高沸点溶剂混溶。,自称英雄,曹操听了很不高兴.,可以试试重结晶, 加一点溶剂,想过重结晶,加
2014年06月12日发布人:艰苦奋斗
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大家好!我用的毛细管色谱柱是SE-54。现在有什么办法使丙酮和异丙醇混合溶液分开,换柱子吧!SE-54不太好分,用极性柱!,用极性Wax毛细管柱能分开。,1.0ml/min 柱温40度恒温 试试
还不行的话将混合液溶到高沸点的
2012年07月03日发布人:TTEWEE
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[size=4]产品(芳香族羧酸)常温下在水或乙醇中基本不溶,高温时溶。
按文献选择用无水乙醇做重结晶,加热到沸点时只溶解很少部分,少量加入水后立刻溶解,请问是什么原因?[/size],你的话里似乎有矛盾。
你说你的产品在水或
2008年08月12日发布人:永远有多远
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我做的粗产物是油状液体
文献上说用异丙醇和甲醇纯化
请问各位大侠,该怎么做啊?,萃取,或者熔沸点 差异,那要看纯品是什么样子,你可以用重结晶的方法,少加点溶剂,然后加热到溶剂沸点左右等到全溶后静置,等析出后做个后处理就行了,虽然会损失
2010年07月29日发布人:lclong0213ng
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请问我的样品是用DMSO溶的在核磁管中,现在我要里面的样品,DMSO沸点比较高请问怎么才能去掉DMSO?谢谢,把样品液倒到表面皿中,放通风橱小火加热挥掉溶剂,可以过个凝胶柱,可以过个小柱子,不一定是凝胶柱,凝胶比较好过而已,损失少,简单, 冻起来,放冻干机上一天就没了.
2011年03月19日发布人:syc840313
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有哪些需要注意的。谢谢大家。,B在消解过程中如何不挥发?密闭消解法?,B在消解过程中如何不挥发?硼易挥发吗,高压溶样罐消解吧!,BF3沸点-99.8℃,是否意味着土壤硼的消解不能加入氢氟酸呢?,土壤中的B还真么有用过MS去测定,我们地质上
2014年12月30日发布人:happydream
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选低沸点的难溶该物质溶剂 稍许加热沸腾 搅拌冷却分散 应该可以得到比较好点的粉末 因你的产品 是油状 可以这样操作,先弄成固体最好 方法满多的 比如刮(或者玻璃棒摩擦)、己烷热熔后缓慢冷却、加点晶种
另外要有耐性,放冰箱里放几天也不失好方法
2016年04月03日发布人:jishiben
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选低沸点的难溶该物质溶剂 稍许加热沸腾 搅拌冷却分散 应该可以得到比较好点的粉末 因你的产品 是油状 可以这样操作,先弄成固体最好 方法满多的 比如刮(或者玻璃棒摩擦)、己烷热熔后缓慢冷却、加点晶种
另外要有耐性,放冰箱里放几天也不失好方法
2015年11月28日发布人:8899