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与质子在那三个氮原子间的迁移有关
随着溶液极性的不同,溶液中不同氮原子所表现的碱性也不同,被质子化的氮原子(个数)也不尽相同。
而且你起初是缓冲溶液,随着稀释,pH会变化(一方面来自于稀释效应,一方面来自于溶剂极性变化,磷酸盐的电离常数变化
2013年05月01日发布人:明灰灰
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转载
为什么在萃取时候加入饱和的 NaCl?,主要作用有2点:1、是饱和氯化钠溶液极性比水更大,利于水相和有机相的分离,也就是盐析,抑制乳化层的形成,利于萃取。2、是有些物质在水和有机相间的分配比不大,通过加入氯化钠,可以减少物质在水
2013年08月25日发布人:娜爷~
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目标化合物:有机酸和有机碱反应所得的产物,为一[b][color=red]酯类化合物[/color][/b],[b][color=red]但不溶于醇、水溶液等极性溶剂[/color][/b],可溶于环己烷、氯仿等非极性溶剂
目的:用
2009年02月23日发布人:haoranjob
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]5833[/attach]
[/u]固体,它的紫外吸收图为
[attach]5834[/attach]
吸收波长分别为208nm,237nm和280nm左右,那么这几个峰如何归属呢?哪几个峰属于苯的呢?溶液的极性分别会使这3个
2010年09月05日发布人:shengfengyu
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了![/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
你是用什么溶解的?可以加一些促溶剂,去污剂如Triton X-100,低浓度的变性剂如1M盐酸胍和2M尿素等等,降低溶液的极性,就可以增加溶解![/color
2013年05月26日发布人:6327555
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先用较大的溶液,再用极性较小的溶液冲,从洗液要确保一秒钟2-3滴,冲洗量要大一些。,不用活性炭小柱,换别的可以再生的柱子行不行,是可以考虑,只是活性炭除色素更好,这个没有办法,二次利用回收率就是不行,活性炭小柱没用过。
溶剂冲洗?反冲
2012年02月02日发布人:xurongrong
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1、筛板堵塞或柱失效,解决办法是反向冲洗柱子,替换筛板或更换柱子。
2、存在干扰峰,解决办法为使用较长的柱子,改换流动相或更换选择性好的柱子,我的新色谱柱,做标样,发现单个化合物的峰一个变2个,变宽,变矮,前一个峰低后一个峰高。这是什么原因?,可以考虑流动相的极性与定溶液极性差别
2008年04月17日发布人:玩具
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高效液相色谱仪(岛津LC—10A),C18反相键合色谱柱。流动相:甲醇—水。样品溶液:甲苯,苯的甲醇溶液。根据相似相溶,甲苯极性大,应该先出峰,可为什么先出峰的是苯?谢谢回答!,苯的极性大于甲苯,液相出峰时间不能单纯的从极性大小判断,很多
2011年10月22日发布人:洛琳
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我用盐酸有机溶液同时脱除boc和叔丁酯。TLC检测原料已反应完,结果原点处有个极性很大的斑点,用正丁醇:水:乙酸=1:1:1的展开剂也不能爬起来,请问我应该用什么样的展开剂?还有参考《多肽合成》里面的内容--盐酸有机溶剂可脱除叔丁酯,因为
2014年07月12日发布人:风往尘香
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相柱一般用正己烷冲洗保存就行了。,对于正相柱(氨基柱、氰基柱):用下述极性强且能互溶的有机溶剂来洗涤色谱柱,每种溶剂每次用30ml清洗,按庚烷、氯仿、乙酸乙酯、丙酮(氨基柱不用)、甲醇、5%甲醇水溶液次序冲洗,(洗脱剂的极性依次递增),最后
2013年07月27日发布人:化小样