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上即可。 [/quote]
[size=2]样品太粘的话,会不会用一次窗片就要换了?[/size],[size=2]如果不能很好的涂布开,也可以先用适宜的溶剂溶解,用溶液法或薄膜法。[/size],[quote]原帖由 [i
2016年02月20日发布人:call
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=2]样品太粘的话,会不会用一次窗片就要换了?[/size],[size=2]如果不能很好的涂布开,也可以先用适宜的溶剂溶解,用溶液法或薄膜法。[/size],[quote]原帖由 [i]zzzz[/i] 于 2016-4-20 16:10
2016年04月20日发布人:call
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甲醛的标品也要衍生化,呵呵.
楼主再仔细看看标准的话,就会发现这个方法定量用的是校正工作溶液法:就是将不同浓度的分别甲醛标准工作
2015年07月20日发布人:仙客来
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我想用火焰法测溶液里金的浓度,可是金的浓度比较低,不到0.1ppm,请问用什么方法能比较准确的检测出,如果用内标法,应该怎么做?,楼主,把被测样中的金富集一下,需要富集。。,如果溶液中铜、铁浓度非常高对测金有影响吗,一般都是用什么方法富集
2010年12月27日发布人:豆牛豆牛
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请问各位大师们~
最近我在做非诺贝特这个药物的羟丙基β环糊精包合制备,用的是饱和水溶液法。先用水溶解环糊精做成饱和溶液,然后把已经用丙酮溶解的药物慢慢滴入环糊精中(40度和60度都做过),但是加入后会有白色固体析出。
包合比是
2014年06月26日发布人:小猫
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有没有大神做辅料硬脂酸镁的啊?15版药典新增镉、镍,有两个问题不太明白,特此请教诸位,药典说,取本品2份各0.05g,一份加2ml硝酸,另一份加0.5ml标准镉溶液,同法消化,再用水洗至100ml量瓶中,用原子吸收第二法(标准加入法)测定
2016年03月31日发布人:jiushi
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最近在做一个缓释微丸的品种,上药采用水溶液上药法,最近有两个疑惑希望前辈能够给予指点。
1.溶液上药相当于重结晶,重结晶后药物的晶型很可能会变化,而现在的申报要求是制剂前后晶型不可以有变化,是不是要做X射线衍射进行确定。制剂中原料晶
2014年05月08日发布人:小黄
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峰很强,掩盖了一些可能会出现的峰。个人观点 仅供参考,知道你是什么样品,会不会是测试方法不对?红外测试方法有,压片法,液膜涂抹法,溶液法。,感觉像是没扣背景的图 一般2300多那个位置没什么东西会出峰 背景在这里倒是有,为什么和我做的
2016年12月22日发布人:倾轻地
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://sdbs.db.aist.go.jp/sdbs/cgi-bin/direct_frame_top.cgi[/url]
石蜡油糊法:[/size],[size=2]如果用溶液法:
4. 溶液法 将供试品溶于适宜的溶剂中,制成1
2014年10月13日发布人:豆龟
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有没有大神做辅料硬脂酸镁的啊?15版药典新增镉、镍,有两个问题不太明白,特此请教诸位,药典说,取本品2份各0.05g,一份加2ml硝酸,另一份加0.5ml标准镉溶液,同法消化,再用水洗至100ml量瓶中,用原子吸收第二法(标准加入法)测定
2016年01月24日发布人:jiankufanhan