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这样可以吗?申报能成功吗?,是传说中的硼替佐米吗,不是,是个多肽,大家给个建议阿,你得看能不能复溶啊,能,这个药物在水中是胶束样,水溶液的粒径是大于 200nm的,不能通过0。22um的滤膜。所以才 考虑 DMSO的,实际冻干效果
2014年03月13日发布人:但是
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%范围内即可。,没用过马尔文2000 只用过马尔文S90,同样是马尔文的仪器,想测Ni-P合金粉的粒径分布,因为是在溶液里面合成的,所以想直接测,可是总是测不准,跟FESEM图显示的粒径有很大差别,应该怎么改变参数来测呢? 请个位大侠指教!,在测量之前 先要知道金属粉末的折光率 对参数进行设置
2015年12月04日发布人:8899
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我实验做出了纳米银凝胶溶液,为了测试所得银粉的粒径,我真空干燥后测试SEM 结果银粉团聚。我觉得是干燥造成的团聚,所以想问一下有没有直接通过液相测粒径的方法。谢谢!@,测个TEM呗,TEM应该就能很清晰的看到粒径了,对于这种银溶胶溶液也
2015年10月19日发布人:灵魂
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可能在乙醇中团聚了。
另外,不同的溶剂方法的设定也是不同的。,在水中分散性没有乙醇的好,纳米级的这个粒度肯定团聚了,溶液中滞留时间越长,粒径也会有增大的趋势。建议激光粒度分析前超声2-5min,同时选择恰当的表面活性剂及浓度,比如十二烷基苯
2016年03月18日发布人:女儿情
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乙醇中团聚了。
另外,不同的溶剂方法的设定也是不同的。,在水中分散性没有乙醇的好,纳米级的这个粒度肯定团聚了,溶液中滞留时间越长,粒径也会有增大的趋势。建议激光粒度分析前超声2-5min,同时选择恰当的表面活性剂及浓度,比如十二烷基苯
2015年10月14日发布人:mimima
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可能在乙醇中团聚了。
另外,不同的溶剂方法的设定也是不同的。,在水中分散性没有乙醇的好,纳米级的这个粒度肯定团聚了,溶液中滞留时间越长,粒径也会有增大的趋势。建议激光粒度分析前超声2-5min,同时选择恰当的表面活性剂及浓度,比如十二烷基苯
2015年03月28日发布人:efp
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可能在乙醇中团聚了。
另外,不同的溶剂方法的设定也是不同,在水中分散性没有乙醇的好,纳米级的这个粒度肯定团聚了,溶液中滞留时间越长,粒径也会有增大的趋势。建议激光粒度分析前超声2-5min,同时选择恰当的表面活性剂及浓度,比如十二烷基苯
2015年03月11日发布人:qinqinai
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亲们,求助下哈,一用水溶解的复合液(含至少两种物质混溶)用zata电位测得的水合粒径为1-2nm左右,而用TEM测的粒径为10-20nm。不知什么原因,是不是zata电位测水合粒径时溶液浓度有点大,还是怎么个原因?求助各位大侠啊
2015年01月25日发布人:qinqinai
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距离,保护中心管和中层管的顶端,尤其是中心管口不被烧熔或过热,减少气溶胶所带的盐分过多地沉积在中心管口上。另外它又起到抬升ICP,改变等离子体观察度的作用。
3) 雾化气:也称载气或样品气,作用之一是作为动力在雾化器将样品的溶液转化为粒径只有1-10um的气溶胶,作用之二是作
2009年01月19日发布人:风中烟雨
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可能在乙醇中团聚了。
另外,不同的溶剂方法的设定也是不同,在水中分散性没有乙醇的好,纳米级的这个粒度肯定团聚了,溶液中滞留时间越长,粒径也会有增大的趋势。建议激光粒度分析前超声2-5min,同时选择恰当的表面活性剂及浓度,比如十二烷基苯磺酸钠
2016年02月16日发布人:8899