-
],[size=2][color=Black]
不是应该滤过除菌吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]DMSO是一定不能滤过除菌的,因为它是有机溶剂,能使滤膜溶化,至于用不用高压灭菌我不是特别清楚,但我认为
2012年10月22日发布人:bling
-
]
当然不能口对口倒啦,这不是规范操作,还容易导致污染,虽然在超净台里,仍然可以污染的,不然里面放酒精灯干吗呢?
培养液的配制好后都是滤过除菌的,在滤器的出口处接一根管子(能消毒的),将你的10个100毫升瓶放在下面接,当一个瓶好了时,用
2012年09月15日发布人:fei1226com
-
[size=2][color=Black][b]DMSO本身具有抗菌作用,用来冻存细胞应该可以除菌也可以不。一般好像都提到滤过除菌,但我们实验室通常都是高温高压消毒,效果也可以。有是有不处理,也没什么问题。
请教:既然 DMSO本身具有
2012年09月15日发布人:gemei0115
-
请教各位战友,有没有做进载药脂肪乳,关于载药脂肪乳的灭菌方法,各位大侠都 尝试过哪些方法??常用的方法有流通蒸汽灭菌法,滤过灭菌法,旋转蒸发灭菌法等,各位战友认为哪些方法可以???尤其对乳的稳定性影响最小????,应该是滤过除菌对载药
2014年01月17日发布人:熊猫
-
[size=2][color=Black][b]
偶做细胞培养,要用药物干预细胞,但此药物经某种处理,并不能高压除菌,也不能用DMSO助溶,其直径也在0.2-0.5um之间,不能用滤过的方法除菌,请问各位高手,如何才能除菌呢?[/b
2012年10月07日发布人:daod
-
,介绍真核转染的实验操作。
一、试剂准备
1、HBS(Hepes-buffered saline):876mg NaCl溶于90ml ddH2O,加入1M Hepes,调pH到7.4,补ddH2O至100ml, pH7.4,滤过除菌
2012年10月31日发布人:taoshengyijiu
-
[size=2][color=Black]记得在本版看过不能单独微孔滤膜过滤血清,不知道原理是什么?不过,含药血清也要用微孔滤膜除菌啊?[/color][/size],[size=2][color=Black]
血清里含大分子量的物质
2012年10月11日发布人:wmp1234
-
?[/size],[size=2]
请问可以用超滤来去除病毒,节流目的蛋白,细菌病毒流掉了,除菌效果为什么还不如0.2μm的除菌过滤呢?[/size],[size=2]
整个超滤过程采用密闭管道,完全可以做到无菌的。至于你说的大分子无法
2015年07月08日发布人:TAT
-
?[/size],[size=2]请问可以用超滤来去除病毒,节流目的蛋白,细菌病毒流掉了,除菌效果为什么还不如0.2μm的除菌过滤呢?[/size],[size=2]整个超滤过程采用密闭管道,完全可以做到无菌的。至于你说的大分子无法通过模芯
2015年09月05日发布人:PPT
-
?[/size],[size=2]
请问可以用超滤来去除病毒,节流目的蛋白,细菌病毒流掉了,除菌效果为什么还不如0.2μm的除菌过滤呢?[/size],[size=2]
整个超滤过程采用密闭管道,完全可以做到无菌的。至于你说的大分子无法通过
2014年10月07日发布人:喜乐lele