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(尤其是键合了聚乙二醇等极性化合物的柱更易溶)的话就不美了,将造成对柱的永久损坏,不得不防啊,大的话滴定就好了,省钱,快。呵呵
小的话滴定误差就大了,所以用色谱。
个人意见,可以用卡尔费休法座微量的水分,最下可以检测到0.1个PPm
水分大了对
2010年03月14日发布人:饮食男女
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就是两个结果的相对偏差?,一般情况下滴定分析的相对误差一般要求为小于0.1%,两份都不平行
再做一份 算RSD 小于5%,不同的滴定实验可能要求不一样,通常方法里面会有规定的,通常容量分析的相对误差为0.1%,前提是消耗滴定液的体积必须
2010年12月07日发布人:海加尔山
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相差很大...我不明白这跟加热时间的长短有什么关系,在加入氯化钡后加热10分钟的目的是什么?请各位大侠解惑,谢啦!,我们厂是加减法得的 是不是除去试剂中二氧化碳,消除对滴定误差,请问楼主,分析结果是偏大还是偏小了?
我猜是测定结果偏低了。是
2013年07月29日发布人:星星……
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想和大家讨论一下化学滴定终点问题,由于本人做的分析试验相对较少,所以,对于颜色突变的掌握还不是很深刻,还望高手们指点一二!,颜色突变事实上是一种误差很大的分析手段,这是因为:1实验员的视觉误差(不同的人对颜色的敏感程度不同)2指示剂的指示
2009年10月13日发布人:uytdo
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...我不明白这跟加热时间的长短有什么关系,在加入氯化钡后加热10分钟的目的是什么?请各位大侠解惑,谢啦!,我们厂是加减法得的 这经验希望对你有用~ 加油!,是不是除去试剂中二氧化碳,消除对滴定误差,前面加(1+1)盐酸就是为了除去二氧化碳
2013年05月10日发布人:迷糊小鬼
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。,有没有可能是无水碳酸钠吸水了,会不会是标定或滴定时存在误差呢?,理论上盐酸应该比水更容易挥发吧
找找标定是不是有问题
是这一次还是上一次?,[quote]原帖由 [i]qdzyfqz[/i] 于 2010-12-13 14:35 发表
2011年04月01日发布人:qdzyfqz
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过程中的滞后现象是由于震荡幅度不够吗?还是其他什么原因,怎样才能减小滴定过程中的误差?
望高手各抒己见!,滴定速度是会影响结果的,振摇一定要充分,如果不充分试剂反应不完全,会造成之后,但不能过于剧烈,因为过氧化值的滴定本身就是一个氧化还原反应
2013年05月05日发布人:誓言@谎言
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用紫外测定,会有干扰,
个人认为ICP效果会更好点,铁的测定干嘛要用紫外?可见光就行。510nm,邻菲罗琳显色就行。,多谢朋友提醒,我的意思是分光光度法和原子吸收法这两种方法,哪种更加适合测这样体系的铁含量!,有手边的仪器干嘛不用,除非是指定方法,如此高含量用比色法测合适.,这么高的含量还是用滴定法误差小.
2010年06月03日发布人:jianghai
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溶液不应该用光度分析了,因为对于常量铜而言,光度分析的误差比滴定分析的误差大得多,而且操作不见得比碘量法简单(至少你要配一系列标准溶液)。
(2)对于微量铜的测定可以考虑用光度法,不过,既然是与铜显色,怎么还存在硫酸铜的颜色会不会影响结果?铜离子都生成另外的有色络合
2010年08月28日发布人:玲珑
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,你温度不恒定,滴定液的体积或者浓度就不重现,尤其是非水溶液的滴定,系统误差会很大!,当然需要,不仅需要,还很重要。这是一个实验室必备的东西,并且还需国家鉴定了。我们这检测实验室就是如此.,我们的化学分析室是有的,我们没有这个东西
可能
2011年10月28日发布人:tang1986gdfs