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],[size=2][color=Black]那个东西一股氨臭味,我一闻就头昏,呵呵[/color][/size],[size=2][color=Black]
谢谢大家!:)
我刚刚也看到了以前有战友提到TEMED易潮解,会氧化变黄。难怪我最后只看到一点点黄色液体,是没有密封好、盖上也没有包锡箔纸。
我感觉那味道比巯基乙
2013年05月18日发布人:changlhsyo
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[size=2][color=Black][b][分享]Caco-2细胞培养的一点重要经验 (转载)
这个细胞对生长环境的要求非常之高。除了大家熟知的培养液条件的苛刻外(此不详述,又不懂的可留言问),对生长的空间问题
2011年12月01日发布人:四福晋
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硫酸铟易潮解的,我只用10毫克,在称量的过程中会吸湿,请问怎样称量呢?在过程中注意什么?
万一我的试剂全潮解了那怎么正确算出我称的试剂的质量?,我们实验室有手套箱,箱里抽空充氮气后无水低氧,称药品时不怕氧化,潮解,潮解不是瞬间的,一次
2011年08月28日发布人:Roger01ws
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为碳硫分析用的助熔剂硅钼粉,一般使用后都要密封好,万一潮解会对分析造成影响,但如果没保存好潮解了该如何处理呢?
期待你的答案。,没人知道? 我自己稍微烘干了下,烘干用吧,可在烧废样时用,除了烘干好像没有更好的方法?,一般开封多久潮解
2015年01月26日发布人:坚持2011
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细胞长的比较厚,所以消化比较困难。需要耐心。而消化的结果应该是保证足够多的细胞都是成单个状态而不是抱团或者成片。对于这一点,常规消化是比较难做到的。所以需要采取点特殊措施,我一般是这样做的:
首先吸干净原培养基,加入PBS洗,至少洗两遍
2015年06月10日发布人:吉吉0120
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有个两个产物极性很相似,石油醚:乙酸乙酯=6:1爬板的时候能分开一点点。这样的情况能过开吗?请高手支个招!谢谢,试试用10:1或者20:1的或者纯PE比例,看Rf值差别能不能大点,就用100:1的慢慢过,怎么也过开了。。实在不行把交叉的
2014年07月08日发布人:nmn
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各位,谁清楚SNP位点根据什么命名的么?[/size],[size=2]
相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
关于snp位点的命名其实并不统一,大家在文献中一般用的都是习惯或者说惯用名称。具体表现在以下几种形式
2015年08月05日发布人:mimili_901
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[size=2]小弟做过两年蛋白磷酸化位点鉴定,现在在家里上网,手边没有文献,边想边写,谈谈点个人看法:
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[size=2]1.蛋白的可逆磷酸化在生命过程中,特别是信号转导过程中那是相当重要,地球人都知道,我就不
2010年05月20日发布人:longcz
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[size=4][color=SlateGray][b]对溴乙锭用量的一点看法
今天刚做了一次pcr,电泳前在加溴乙锭的时候不小心将用量加错。原本加1。5ul的我加成了15ul。汗!!!足足十倍呀!但是以外的结果是我跑出来条带
2011年09月28日发布人:喵咪
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各位高手。
我现在使用是一台瓦里安的AA240。
灯座之前装有三个空心阴极灯(ca,fe,zn),中间有半个月左右没有使用。三个空心阴极灯都能点亮。因为要做其他元素,但我将其中fe灯换成mg灯后,换上的灯点不亮,我又将之前的fe灯装上
2011年01月10日发布人:a4830282