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是不是荧光发射光谱所选定的激发波波长一定要对应吸收光谱的峰?
我有一个样品做了紫外可见吸收光谱在特定波长基本没有吸收(750nm),但是用750nm的激光激发却有荧光(upconversion)产生,这是怎么回事呢?而且用500nm或者
2016年03月26日发布人:yazi
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某有机物的拉曼光谱,在514.5nm激光激发下荧光很强,换成633nm激光激发后,荧光干扰基本消失。这两张图模拟探测器所检测到的真实颜色,“相当”有助于理解拉曼光谱,这种图你可能从来没见过呵![/size
2015年04月17日发布人:89tongzijun
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某有机物的拉曼光谱,在514.5nm激光激发下荧光很强,换成633nm激光激发后,荧光干扰基本消失。这两张图模拟探测器所检测到的真实颜色,“相当”有助于理解拉曼光谱,这种图你可能从来没见过呵!,某有机物的拉曼光谱,在514.5nm激光激发
2016年03月13日发布人:huali
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好像也不太行,好像要消除荧光除了换激发波长,还有荧光漂泊等手段吧,有时候荧光是很麻烦的,想麻烦问一下怎么荧光漂白,谢谢,1. 换激光也有讲究,要换为波长短于荧光的激光。
2. 把量子点分散到金属基底上面测试,达到荧光淬灭的效果。
3. 测
2015年12月03日发布人:妮子@
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是不是荧光发射光谱所选定的激发波波长一定要对应吸收光谱的峰?
我有一个样品做了紫外可见吸收光谱在特定波长基本没有吸收(750nm),但是用750nm的激光激发却有荧光(upconversion)产生,这是怎么回事呢?而且用500nm或者
2013年04月30日发布人:巅峰时刻#-#
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不是荧光发射光谱所选定的激发波波长一定要对应吸收光谱的峰?
我有一个样品做了紫外可见吸收光谱在特定波长基本没有吸收(750nm),但是用750nm的激光激发却有荧光(upconversion)产生,这是怎么回事呢?而且用500nm或者
2013年04月03日发布人:倾轻地
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在研究某个蛋白进入细胞核情况的时候,文章中有人对蛋白进行免疫荧光后,用激光共聚焦显微镜观察,后又用VTIHCS软件进行分析。还有人分别提取核蛋白和质蛋白,用western blot检测该蛋白的变化水平。也有人同时进行了上述的实验。同样是看
2015年11月15日发布人:mimima
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Hoechst33258对有小黑点的细胞进行染色,激光共聚焦荧光显微镜下也没发现支原体污染.我的多种细胞,包括原代培养细胞都有大量黑色颗粒,存在于细胞内和细胞外,细胞生长一点都不受影响.[/size],[si
2014年09月01日发布人:9900
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光谱与激光共聚焦荧光显微镜得到的发射谱就完全不同,我还不知道原因。[/size],[size=2]Yes, the spectra w
2015年04月17日发布人:uuooii
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实验中需要标记细胞膜分子,采用免疫荧光染色的方法,但是在激光共聚焦显微镜下没有能够看到细胞膜的染色,到是在整个细胞浆内有着色。
我的具体实验步骤:
1. 3.7%甲醛固定细胞
2012年09月03日发布人:cocacola