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[size=2][b]做了个pcr,跑琼脂糖胶一看,目的条带的点样孔很亮,想要的条带隐约能看清楚,就是不知道为什么点样孔这么亮,求大神解释啊![/b][/size],[size=2]
点样孔很亮是因为RNA/DNA不纯,含蛋白质
2014年11月29日发布人:standup
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了吗,点样孔很亮,我也经常这样,不知道为什么?[/size],[quote]原帖由 [i]wzqzy[/i] 于 2014-10-26 22:37 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto
2014年10月26日发布人:shenkunjie
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有三道点样孔很亮(3-5道),不知是什么原因造成的,好像是PCR结果没有跑下来。是DNA提的不纯,有残余吗?但是右边四道的模板DNA电泳结果却显示质量不错啊。我想既然模板DNA都可以跑下来,为什么PCR结果却滞留点样孔呢?
十分奇怪,在线
2016年02月08日发布人:superboy
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来。你可以试试多加点lodingbuffer
[/size],[size=2]模板浓度太高[/size],[size=2]
你的点样孔有很亮的条带 说明2点 1.你的DNA模板过多 2.你有蛋白污染 建议重新提取一下 还有你这个是提完直接电泳还是p的就这样?[/size],[size=2]
个人
2015年03月10日发布人:popo520
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[color=DarkRed][size=4][font=仿宋_GB2312][b] 除了目的条带之外,点样孔内还有残余物是什么【转自 生物秀论坛】
本人最近做PCR,发现除了目的条带之外,点样孔内还有残余物,如下图所示,有时候点样
2011年08月12日发布人:米米
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[font=楷体_GB2312][b][size=5][color=Black][求助]我的PCR跑不出带,但点样孔是亮的,这是怎么回事啊?
我最近跑PCR一直做得不好,干脆我把所有的试剂都换了新的,DNA也是重新稀释的,可
2011年10月22日发布人:66小飞侠
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[size=2][font=黑体]
琼脂糖凝胶电泳时,mark,阳性对照,阴性对照都是正常的 但是样品的条带的上样孔很亮,而且目的条带也变淡了很多 是怎么回事啊?
由于RNA模板放-70存放了2个多月,然后进行反转录和pcr,刚提的
2014年09月24日发布人:ssonglikihi
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[size=2]
各位战友,我做pcr扩增700多bp的条带,退火温度59°,延伸时间1分30秒,引物二聚体很亮,没有目的条带,不知道是怎么回事,我的引物碱基长度是26个bp.marker的最后一条是100bp[/size],[size
2015年08月05日发布人:987789
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[size=2][color=Black][b]
我是新手,最近准备做流式检测凋亡。方法是加药后不同时间检测。园内查了一下,觉得还是很混淆。
我的药品很贵,经费有限。我的问题是:关于6孔板,12孔板,24孔板的选择工作容积
2012年07月31日发布人:穿越时空
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请问6孔板、24孔板、48孔板每孔的容积是多少?[/size],[size=2]
不太理解LZ这个问题的意思,目的是什么,最多能装多少培养基?
一般来说,我们养细胞的时候,6孔板中每孔加2ml培养基,12孔加1ml
2015年06月09日发布人:yyaxw84