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这两天考核时发现,有的移液管流速过快,很容易挂壁,如果有手指头控制流速,挂壁现象反而没有了。
另外移液管内部不平,也容易产生挂壁,那你有没有对比过挂壁和不挂壁对实验的影响啊?,移液管的流速是有规定的。过快过慢都不适合使用。,粘度大的尽量
2015年09月02日发布人:小黄
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[size=2]看到同一类成分的含量测定的文献上有的流速1.5ml/min,有的才0.6或0.8ml/min,不知这个对分离度有何影响?如何选择流动相的流速?[/size],[size=2]对分离度影响较小,对保留时间影响较大。
有时
2015年04月01日发布人:药徒
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柱子是反相c18柱,4.6mmX250mm,流动相为甲醇--水,60:40,
流速用多大合适,用了70:30,1mL/min,柱压飚升到20mPa,立马机器就报警
这个60:40,甲醇水的流速要多大啊?,b把压力的上限设置大一
2011年12月24日发布人:baleine
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请问液相色谱在检测完毕后,需要将流动相置换为甲醇溶液时,流速是否一定得降到零,才能将吸液滤头从流动相瓶中拿到甲醇瓶中?拿到甲醇瓶中时是否还得排完气泡后才能给定流速冲洗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-14 17
2011年05月16日发布人:mybioon123
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手头上在做一个小分子肽的质量标准,遇到一个问题是:采用210nm波长,同一浓度流速为1.5ml/min时峰面积接近200,当流速为1ml/min时峰面积变成320左右,这两个流速交叉换了几次都是这种情况。之前知道流速对峰响应有影响,但是峰
2010年02月03日发布人:aasle
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向诸位师傅请教一个问题:为什么说毛细柱内的载气流速低只有1-3ml/min?不可以调载气流量来提高流速么?谢谢,毛细柱内径较小,流量不会太高,一般皂膜流量计很难测准流量,一般可以提高柱前压来提高载气流速,毛细管柱,柱径细,柱子长,所以柱阻
2013年05月26日发布人:落叶无声
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大家讨论下在自己的分离过程中怎么用半制备液相的啊,
流速开到多少,喜欢用紫外还是示差,一般多久能制备一个样,
还有用什么牌子的半制备柱,以及大概一个月用几天半制备,半制备的流速一般不会大于100ml,比较常用,半制备的柱子很多家都有
2017年03月07日发布人:haohaorenjia
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很多报道称3.5或者以下粒径的色谱柱适合做LCMS,可是柱压很高。请问各位做LCMS常用色谱柱粒径和长度以及流速是多少,UPLC+mass,当前的经典配置!,ms不需要太大的流速,ESI接口的不超过0.4mL/min,所以用小粒径的柱子
2010年03月18日发布人:luffygonww
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载气流速大小对分析有什么影响?,使峰宽变小,保留时间前移,不用物质不同柱子结果不同,没有什么总概性的,这个需要试验找到合适的流速,一般而言流速大峰窄,流速小峰宽,过大峰前伸,过小峰拖尾。,可以考虑降低流速和调整程序升温条件,希望对您有
2013年12月30日发布人:kcuw589
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请教下各位高手,我的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]流动相是0.1%磷酸-乙腈 (12:88),如果流速设为1.2ml/min,会不会
2011年01月04日发布人:qianxiang23