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最近在做原核表达,包涵体。以前也做过,但经验不多。从园子里也学到不少。一点失败的教训以及纯化过程中的体会,贴出来与大家共享,同时希望得到同行们的指正
1. 首先介绍一下背景
2013年04月20日发布人:ukonptp
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如题,请问下做过冻干的战友,注射用冻干粉针工艺是否需要活性炭吸附热原?申报有无要求,需要,申报有要求,超微过滤不可以蛮?,做注射剂用活性炭吸附 除热原是最常用的方法呀!,不一定,其实通过控制原辅料的方法更为合理。,还是必要的,我们厂里
2014年04月23日发布人:小猫
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一般现在选购带石墨炉的原吸时,大部分人都不太推荐国产石墨炉,认为国产石墨炉技术与进口石墨炉技术还有一定差距。
国产原吸石墨炉与进口原吸石墨炉到底差距在哪里?,二者主要是在机械精密加工工艺和电子电路的控制精度上的差别。,除了机械与电子
2016年04月26日发布人:iop
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我现在在做PGEX-4T-2的原核蛋白表达和纯化。通过SDS-PAGE证实已经有融合蛋白的表达。下一步我想进一步做蛋白大量表达以及纯化,用于以后的活性检测和动物实验。但不知该如何操作
2013年06月29日发布人:mingming0638
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原药本身熔点挺低的,在60摄氏度左右,而实际在50多度就开始软化了,做成剂型在54度下热贮原药会融化,不管是EW、SC还是WDG都会出现这问题,请大家给点建议,这个问题怎么解决比较好啊?还有WDG崩解后颗粒比较大,悬浮率无从谈起,是润湿
2015年05月04日发布人:青青草
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小生作一新分子的原核表达,预测分子量9.0 KDa左右,载体是pGEX-2T,GST融合载体,测序也正确,试过37度,30度,28度,IPTG 0.4-1.0mM,都不表达
2013年07月30日发布人:嗅嗅
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[size=3] 《实用热分析》经典图书![/size]
[size=3] 本书是积多年教学实践和热分析工作经验而编写的一本实用性较强的热分析技术书籍。[/size]
[size=3] 用于TG/DTA/DSC 的测试,有用的
2011年02月28日发布人:q_r_epcnge
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我现在在做一个跨膜蛋白的原核表达,载体是PGEX-4T-2,膜蛋白大小是64KD,菌株:BL21,我改变了诱导时间、诱导温度、诱导剂浓度,但仍然没有表达,测序证实读码框是正确的。 同时空质粒
2013年10月27日发布人:爱老虎游tt
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原药本身熔点挺低的,在60摄氏度左右,而实际在50多度就开始软化了,做成剂型在54度下热贮原药会融化,不管是EW、SC还是WDG都会出现这问题,请大家给点建议,这个问题怎么解决比较好啊?还有WDG崩解后颗粒比较大,悬浮率无从谈起,是润湿
2015年11月10日发布人:qinqinai
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原吸用冷却循环水机,你加什么水,多长时间更换呢?
其中有讲究的哦,欢迎讨论!,蒸馏水吧,直接加自来水也行。,为了安全还是用蒸馏水吧。,用的蒸馏水,还要加防冻液!,我们用蒸馏水.,蒸馏水,仪器上的冷却水最好别直接用自来水,造成循环管路堵塞
2016年02月19日发布人:jiushi