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氯氰菊酯和溴氰菊酯的手性拆分所需要的柱子。
因为要做溴氰菊酯和氯氰菊酯的药代动力学,需要对两个药物进行手性拆分,手头上有一根:BGB-172(30m ×0.25mm × 0.25 μm, 20%的4-丁基二甲基-β-环糊精
2010年09月14日发布人:fslcx
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[size=2]相关检测项目:
miinstrument pf
我用INNOWAX柱子,分离丁酮和甲醇、异丙酯,分不开,我用的条件是:50保持5min,2.0度/min升至60度,再以10度/min升至150度,保持2分钟,分流
2015年08月27日发布人:夜猫子
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[size=2]各位老师,做面粉中溴氰菊酯检测时采用什么色谱条件啊?我用的是TG一17O1MS柱按标准怎么做不出来呢?[/size],[size=2]可以参考NY761的方法设置[/size],[size=2]溴氰菊酯要用-1、-5柱来做
2015年11月05日发布人:bojitu
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想要做第一菊酸乙酯的定性鉴别,不知道用什么方法合适,想试试用紫外分光光度法,首先得知道它的检测波长。,朋友, 用紫外先做一下,全波长扫描.就知道吸收波长了,建议楼主,去查文献, 要么就是用紫外扫描波长,先把样品配成较大mg极浓度进行全
2010年05月01日发布人:恒生制药
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用的是AGILENT 7890A GC,两个月前,检测0.1ppm溴氰菊酯时,出峰正常,但是现在出峰很小,几乎看不到。我用的是农药的混合标样,其他农药的峰都很正常,这是什么原因?,用的样品还是以前配的样品吗?样品挥发了?重新配一个试试
2010年01月29日发布人:NVIDIA
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]羟丙甲纤维素中甲氧基的含量测定
本人在检验羟丙甲纤维素中甲氧基的含量时,含量总是偏低,重现性很差,比较头大,哪位有经验的请帮帮忙!
使用的装置是中国药典2005版
2011年11月23日发布人:bananapeople
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[size=2]Agilent6890,db1701色谱柱,不分流,用的是计量所给的检定用标准品(丙体666-异辛烷),检测器,进样口温度均为230℃,柱温210℃,走了好几针都没有出峰。之前用这根柱子做农残,666,ddt什么的都很
2015年07月23日发布人:vvmmoy
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我采用的是氧化还原法制备石墨烯,下面是我还原后的石墨烯的拉曼光谱,大家帮我分析一下:这个石墨烯的还原程度如何?因为是刚做不久,对石墨烯的表征方法都是刚刚开始学习,下了一些文献但还没时间看,但做完测试又急于知道效果,所以在这里向大家求教
2015年10月23日发布人:886爱
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做出来的石墨烯TGA从500度开始快速分解,600度就已经完全分解。很是郁闷啊?
为什么会分解的这么快?难道是因为在空气中做的?拿氮气会不会就好了?,不完全分解反倒奇怪了:D,是啊
没有石墨烯在空气中做TGA的啊。。。碳和氧高温
2011年07月23日发布人:nini
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做了碳酸二丙酯的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]图谱 1H NMR (500 MHz, CDCl3
2011年08月23日发布人:suosuosky