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我们实验室在使用瑞士Cell Culture Technologies无血清无蛋白培养基培养293,BHK-21,CHO细胞,目前已进入摇瓶悬浮状态.下一步准备进入5升工作体积的
2012年10月29日发布人:66小飞侠
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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我培养原代血管内皮细胞,近两月贴壁极差且细胞易出现空泡变,培养液中有大量的黑焦虫,因不贴壁,都无法洗,请问我该怎么办?真及人啊![/size],[size=2]
空泡,之后甚至会发现细胞都消失了(就象被吃掉了)对于
2014年12月04日发布人:eric930
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增长得很快,效期更短。
我们厂和楼主有相同的问题,这个品种加入亚硫酸盐做抗氧剂会和主药起作用,但不加抗氧剂又不行。而且PH值要控制在8以上,这就找不到合适的抗氧剂了,国外用的维生素C、盐酸半胱氨酸都不适合。其实地塞米松磷酸钠在身体里就是转化成地塞米松起作
2014年06月16日发布人:红旗渠
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这只能是相对的.任何一种方法都有局限性,比如HPLC中,一般用面积归一化法,主成份自身对照法等求纯度.但是常用的紫外可见检测器,并不是对所有杂质(很多有机物无紫外吸收,或者和主成分最大吸收波长不一致,也很难校正)都有响应.水分含量,有机溶剂残留,无机盐也要另外扣
2009年11月23日发布人:dsh080808
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由于标准品是自己分离获得,所以需要测定其纯度。用DAD检测器测其纯度,可能不准,有人建议用LC-MS测定,那么如何测定呢?
1.原理是什么?
2.需要测定那些数据?
3.获得的数据如何处理?(是不是类似于紫外做线性关系呢?)
谢谢
2011年07月25日发布人:lxycxf
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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,GC搞不定的。
国标中氩气的检测指标有氢含量、氧含量、氮含量、甲烷、一氧化碳、二氧化碳、水。而工业氧只要求无游离水,氧纯度高于99.2%就可以了。所以估计你那瓶气里面的杂质有氢、氮、甲烷、一氧化碳、二氧化碳、水。
根据我的经验
2010年07月24日发布人:iwangfang
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请教一下各位,有谁测过碳硫仪用钨粒的纯度?我们这边测量钨钢中钨含量没有标准样品就把它当成纯钨来用的,不知道误差有多大?用的是醴陵市金利坩埚瓷厂的,这个还真没有做过啊,这个你买几个标准物质就可以了啊,应该还是很多的。,如果钨含量很高,估计
2016年04月27日发布人:jkh123
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与氯仿分层都不明显; 而只有1管分层明显; 提RNA结果分层不明显的管RNA比值都在1.3左右,而分层明显的管比值在2.0.这个对比说明什么问题呢?操作有什么技巧吗?提RNA的得率和纯度总是不稳定,有时高,有时低,而我们科室有个师姐每次提
2015年08月03日发布人:H2O