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我培养原代血管内皮细胞,近两月贴壁极差且细胞易出现空泡变,培养液中有大量的黑焦虫,因不贴壁,都无法洗,请问我该怎么办?真及人啊![/size],[size=2]
空泡,之后甚至会发现细胞都消失了(就象被吃掉了)对于
2014年12月04日发布人:eric930
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总说最佳欠佳量,除去理论的,在操作的时候有什么直观的判断吗?[em09512,我觉得直观判断图像最清晰就好了!,主要看边界的清晰度了,欠焦显白色,正焦没有白色,过焦显黑色,白色还是黑色都与欠焦量,过焦量有关系的,一般拍摄都在欠焦下拍摄的
2015年10月09日发布人:momom
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看了版内众多关于黑焦虫的帖子,始终对其没有统一的认识。似乎是与细胞生长状况相关的一种现象,不是真正意义上的污染。不知道传说中的黑焦虫是什么样子?到底对细胞有何危害?如何处理,有没有
2012年08月30日发布人:TAT
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请各位取配培养基的三蒸水,在显微镜台放20分钟,高倍镜仔细观察(恐怕10分钟你才能找到一只运动的,但处于休眠状态的比较多),相信有所发现
大部分试验室都对盛三蒸水的容器从不消毒,可以想象
此外 该虫耐酸、碱,细胞致死剂量青霉素、太能只能部分杀死
2012年09月08日发布人:kuohao17
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我们实验室用的是JEM2010透射电子显微镜,(点分辨率2.3nm,信息分辨率1.4nm,球差1mm,谢尔策欠焦值为-61nm。)配有Gatan 794CCD(1k*1k)。现在想在谢尔策欠焦附近获取一系列欠焦高分辨照片,不知道如何操作
2016年04月08日发布人:nsdm
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我们实验室用的是JEM2010透射电子显微镜,(点分辨率2.3nm,信息分辨率1.4nm,球差1mm,谢尔策欠焦值为-61nm。)配有Gatan 794CCD(1k*1k)。现在想在谢尔策欠焦附近获取一系列欠焦高分辨照片,不知道如何操作
2015年04月10日发布人:nsdm
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。,具体没听过,博辉有荧光?,才听说这个品牌,什么时候成立的公司啊?,谢谢老师,我之前也没有听说过。,我查啦一下该公司,主要做生命监测~~成立时间也不短,但真心不知道它们做原子荧光。,真心没听过 最新研发的?,第一次听说这牌子,谢谢大家,本想给每位老师都分分数,无奈人数限制----谢谢大家啦。,没听过 我们用的是北京几天的,非常感谢。,博晖
2016年04月05日发布人:vbnm
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。不知道是怎么回事?是不是传说中的黑焦虫啊?不会刚开始养细胞就受到这种打击吧,这株细胞是好不容易才得到的,非常珍惜,哪位高手能指点一下啊,不胜感激[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
你的问题呢
2012年07月03日发布人:mysmdbl
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[size=2][color=Black][b]忙于培养细胞,可是撞上了黑焦虫!郁闷,看来要晚回家了,唯一的心理安慰就是把照片发到心爱的DXY上,让大家评论,如果斑竹能施舍几分,便是对我最大的安慰了!
我培养的是NIH的骨肉瘤细胞
2012年09月14日发布人:junhun
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过滤后的培养基放-20度保存,过段时间拿到4度解冻后,有明显絮状沉淀。
显微镜下是这样的形态,不知是不是传说中的“黑焦虫”污染?
其实,发生这种情况已经不是一两次了,我试过不同
2012年06月24日发布人:中国特色