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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312]甲基化检测方法(亚硫酸氢盐修饰后测序法) [转自 丁香园论坛]
甲基化是目前的研究热点,就我所做的一点工作并其中一点心得,与大家分享。希望能够对大家
2011年09月02日发布人:finger
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[size=4][color=Navy][font=楷体_GB2312][求助]DNA Bisulfite处理以及甲基化特异PCR
求助群内有经验者:
在DNA Bisulfite 处理以及甲基化特异PCR的准备工作时候,遇到
2013年03月27日发布人:星星点灯
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[font=楷体_GB2312][/font][color=Black][size=4]请问长片段反转录PCR可行吗? [转载]
我要从总RNA中反转录出大小约6kb的片段,不知道是否可行?
还有如果可行,要注意哪些事项
2011年09月15日发布人:babybabe
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[color=Black][size=2]
最近做HIV蛋白片段的时候,发现有些蛋白片段对抗原的活性影响很大,有时候会使目的片段失去活性。融合蛋白片段是相对比较惰性的片段,怎么会有这么大的影响呢?蛋白片段对目的片段有怎么样的影响呢
2013年12月23日发布人:@STAR@
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[size=2][color=Black][font=黑体]聚乙二醇具有较广的分子量分布,随着平均分子量的不同,性质也产生差异,当分子量小于1000Da时,聚乙二醇是无色无臭粘稠的液体,高分子量的聚乙二醇则是蜡状白色固体,固体聚乙二醇的熔点正比于分子量,逐渐接近67℃的极限。毒性随分子量的增加而减少
2014年05月09日发布人:韩梅梅
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我在文献上找到的我课题的pcr反应条件,延伸时间只有30-40秒,是在外文文献上找到的,这个时间是不是太短了?我不敢按这个条件跑pcr.
请高人指点,谢谢![/size],[size=2]我做的是甲基化pcr
2015年07月02日发布人:qhyu
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我现在实验得到一条平末端的片段,用实验室加A的办法连接载体的效率很不好,怀疑是加A效率不高,请问大家在试验中有什么加A效率高的好方法吗?谢谢,我们的加A的体系是10ul的体系
H2O X
2009年10月13日发布人:gousheng1984
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切条件,只偶尔能看到目的片段,而且量非常少,跟GST标签不成比例(根据大小比较)。有哪位指点一下。
注:融合蛋白放久了也发现降解的只剩下标签蛋白了,难道我碰上超级不稳定的蛋白了么。。。。。。[/font][/color][/size
2013年05月31日发布人:nvdabing
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[size=2]各位高手,向你们请教:
我从文献上查到我想要的引物,但文献上并没写此引物所能扩出的目的片段的大小,如何用某种工具如BLAST去找到该引物所能扩出的目的片段长度呢?万分感谢你们的帮助![/size],[size=2]找到
2016年03月03日发布人:xue258
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请教做抗体药物的专家,我做一抗体片段的纯度分析(一类新药,没有标准品),参照药典三部上一般运用电泳和分子排阻HPLC法进行分析,电泳法没什么问题,就是在运用液相分析时不是太清楚相关情况:
1. 我们的样品里面有单体
2014年08月09日发布人:seagate