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[size=2]最近在准备发自己的第一篇文章,但是做的几种MOFs的N2物理吸附曲线都有些问题,想请木虫的大神们帮忙参考参考
说明:
1. 五个样品都是MOF材料,数据是否能直接用于文章。
2.2号样的吸附曲线怎么解释?(该MOF为
2015年12月14日发布人:555444
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本人做固液吸附,使用改性生物质材料吸附水中的重金属,从整个动力学,等温线,热力学,比表面积来看,吸附是属于化学吸附的,当然会伴有物理吸附,但是用什么方法来确定吸附的具体形式,基本可以排除离子交换了(从溶液离子等当量,竞争吸附,及解吸上看
2023年07月26日发布人:kaixinjiuhao
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互相重叠,你自己比对一下:
Langmuir吸附模型假设吸附剂表面均一,各处吸附能相同;吸附是单分子层的,当吸附剂表面为吸附质饱和时,其吸附量达到最大值。【qe=k*qm*Ce/(1+k*Ce)】
Freundlich方程式从吸附剂的表面是不均匀的观点出发,并假定吸附热随覆盖度增加而指数下降,适用于物理吸附和化学吸
2016年01月21日发布人:不化妆的lay
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我做的样品前后红外光谱基本没有变化,求解答?
我的样品可能是物理吸附没有形成化学键。
为什么没有出现包覆材料的峰呢?我的包覆材料有石蜡、石墨、肥皂、硬脂酸钠四种。只有被包覆的样品的峰。求解答????,这个不好说吧。物质的不同状态比如固
2016年01月29日发布人:大花猫bb
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我做的样品前后红外光谱基本没有变化,求解答?
我的样品可能是物理吸附没有形成化学键。
为什么没有出现包覆材料的峰呢?我的包覆材料有石蜡、石墨、肥皂、硬脂酸钠四种。只有被包覆的样品的峰。求解答????,这个不好说吧。物质的不同状态比如固
2016年01月20日发布人:小女人@
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比较高,大家貌似都没有一个比较统一的做法,直接滴上去负载量很难弄啊,洗掉的好处是能保证每次只有单分子层吸附的一层,好做理论计算,直接滴一般适用于物理吸附分子,因为干了分子就跑没了。还有就是干样品可以用更大数值孔径的镜头,更好的信噪比,
2015年12月26日发布人:yazi
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比表面不大,活性分散度不高,导致表面堆积,出现晶体衍射峰[/size],[size=2]楼主首先要对载体进行N2-物理吸附表征,看看载体是否是孔道稀少,比表面积、孔容比较小,这两者容易造成活性组分分散度下降,从而团聚出现晶体衍射峰。再者
2016年02月17日发布人:叶姿
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按照5009.34操作,样品溶液有颜色。需要脱色,用什么脱色剂好?
谢谢了。,试试用活性炭,看行不行,活性炭是物理吸附,对二氧化硫也有一定的吸附。,活性炭为非选择性吸附,对二氧化硫的影响应该十分显著,故不足取。,那用什么脱色啊,不脱
2009年11月09日发布人:jeirf3uwd
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加能谱分析结合界面是否形成新的物质,若有则化学,谢谢回复!是的,构建超疏水表面。,谢谢!XRD没有发现新物质生成,电镜能谱做了点扫描和线扫描,知道各元素含量,但还是不知怎么判断界面是不是以化学键结合?,Raman 光谱 比较一下吸附前后的曲线 就可以了,就可以知道是物理吸附还是化学吸附??? 大哥,求联系方式,求指导~~~
2016年04月28日发布人:PP熊
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我们的产品是氨基酸 想控制微量水分不知道采用什么仪器或方法?,可以用卡氏测水法进行准确测定
物理吸附的水分可以采用烘于法测定,可以用差热法测定结晶水的数量和量,以及失水的变化过程,你要看标准,你的分析上要求是什么方法?
一般情况下用卡
2013年05月17日发布人:莫莫莫