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最近在做ABTS自由基清除试验,可是发现工作液的OD值一直在下降,这样试验就没法做下去了,不知各位有没有这种情况的发生,如果有,如何解决的,非常感谢!
我的做法如下:
储备液1:7 mM ABTS水溶液
储备液2: 4.9 mM
2013年06月25日发布人:未完~待续
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有的说汞的储备液中要加重铬酸钾,使用液不需要,从有关论文上看还有不加的,重铬酸钾的作用是什么?如果标液加了,样品处理时是不是也一定要加?谢谢!,加重铬酸钾是为了使Hg始终以离子态存在,防止Hg离子被还原,样品处理时还是要加为好!,没有必要
2010年08月21日发布人:花火
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[size=14px][color=Red][b]生物化学(王镜岩、上册).pdf
[url=http://www.namipan.com/d/b559b8b46de72ca9207f9cbf20e1792902e2c610e8d43b01]http://www.namipan.com/d
2010年08月05日发布人:eedc-dcnge
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如题,单位最近计划购置它,请教大家:
1. 它们的测试结果靠谱吗?
2.采购的仪器需要注意啥? 那些耗材需要多购置,对各个仪器有啥要求。
3.其它事项。,我们最近也在看。学习下。,期待你的建议。,现在砷和汞的价态分析开展的比较多,硒也有在开展。以后这些价态分析肯定是会成为趋势的
2015年07月12日发布人:ass
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发现逐级稀释储备液进样时,出峰时间也在逐级推迟,稀释10倍后居然推迟了两三分钟,请问是什么原因?,是不是你操作的时候哪里出了问题啊,1、首先要排除是否为系统未稳定好造成的,可将最一开始未稀释的样品再进一次做一验证。
2、再一个看峰形
2009年10月12日发布人:感悟人生
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转载
请问各位大侠们无机砷测定中 砷标准储备液是怎么样配制的呢 GBW(E)080835是什么意思,买的标液都有标准物质证书,这个是标准物质上面的号,前面的GBW(E)是二级的意思,这种标液分一级二级。我们用的砷标液都是从计量院买的
2013年08月24日发布人:80年代的人
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天然植物资源的提纯分离(日本出版 巴基斯坦人)(做中药的用的着!)
[size=14px]感觉好就支持下![/size]
[size=5]
[/size][size=3][color=#0000c0][b]下载地址
2010年09月07日发布人:maomi530
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恒温培养箱能自己校准吗?必须请技术监督局来校对吗?,1 使用时挂支温度计,能自己校正并每天记录温度。
2 依照《计量法》,作为计量器具,必须每年由有资质的计量部门检定并有报告,必须有具资质的部门出具的报告,平时自己再对它测量一下做
2009年02月25日发布人:uovt69jn
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最近在做标准加入法的研究,用的是一个吡啶甲酸铬。发现用标准曲线法测出来的浓度是37.5(加标回收率98.5%),进行标准加入法的研究:
方法一:样品去20微升,稀释液取10微升,基体改性剂取5微升。(所有的储备液同样浓度的都是
2011年06月05日发布人:utek
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12.1日晚上从海口市工商局获悉,经中国检验检疫科学研究院综合检测中心复检,农夫山泉和统一企业的3种抽检产品全部合格。
[url]http://finance.qq.com/a/20091202/001168.htm[/url
2009年12月10日发布人:tiger-icp-ms