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,blast就会出现其他的序列的。一个个输入比较。
引物通过20-25个base就已经从概率上降到扩增一个特定基因的功能,除非超家族等 同源性很高的 [/size],[color=DarkGreen][size=4][font=Impact]ncbi中blast 的Search for short, nearly exact matches,手工输入序列即可。 [
2011年10月13日发布人:昙花花花
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片段长度不同。请指点指点,非常感谢![/size],[size=2]
如果有其他的,blast就会出现其他的序列的。一个个输入比较。
引物通过20-25个base就已经从概率上降到扩增一个特定基因的功能,除非超家族等 同源性很高的
2015年12月04日发布人:ROSE李
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包括: a)将带有特定基因和6×His的真核细胞表达质粒免疫动物,产生含有基因特异性抗体的血清或卵黄免疫球蛋白粗提物; b)将该质粒在体外转染真核细胞或制备原核表达质粒转化原核细胞,培养后将细胞裂解液加到金属离子螯合树脂柱,由于重组蛋白带有6
2015年01月21日发布人:fei1226com
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]
怎么没有人回复啊?
用CDNA,没有办法知道特定基因的标准品拷贝数,用普通PCR产物或者质粒作为标准品,其扩增效率可能与样品的扩增效率不一致。不知道大家平时研究是用的什么做的标准品。[/size],[size=2]
一般都是用质粒的
2016年01月08日发布人:rxcc33
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获得蛋白质的晶体结构的第一个瓶颈,就是制备大量纯化的蛋白质(>10mg),其浓度通常在10mg/ml以上,并以此为基础进行结晶条件的筛选。运用重组基因的技术,将特定基因以选殖(clone)的方式嵌入表现载体(expression
2009年07月31日发布人:天龙八部
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广泛,可用于检测细胞中基因表达水平,细胞中RNA病毒的含量和直接克隆特定基因的cDNA序列.作为模板的RNA可以是总RNA,mRNA或体外转录的RNA产物.无论使用何种RNA,关键是确保RNA中无RNA酶和基因组DNA的污染.使用天为时代公司
2015年02月13日发布人:sunshine039
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DNA聚合酶的酶促合反应,将待扩增的DNA片段与其两侧互补的寡核苷酸链引物经“高温变性——低温退火——引物延伸”三步反应的多次循环,使DNA片段在数量上呈指数增加,从而在短时间内获得我们所需的大量的特定基因片段。,PCR技术的基本原理 类似于
2023年02月24日发布人:坚持2011
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RNAi 是一种高效的特异性强的基因表达抑制,应用RNAi生物学机制进行基因功能研究已经成为一种创新性的新方法,人们第一次可以如此快速和方便地抑制细胞中特定基因的表达水平,从而用于分析特定基因在细胞中的功能。RNAi
2014年08月27日发布人:cocacola
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得很不稳定。
对于这个问题,我不知道是引物的问题使得目的基因的表达不稳定还是RNA提取以及RT过程中出现的问题使得cDNA模板不好而扩不出来。
最近扩得基因就遇到这样的问题,有时扩不出,有时扩得出,而且就特定的某个基因,其他基因还好。真是
2011年10月09日发布人:33号
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链大沟中呈特定三维结构。基因组中60%~ 90% 的CpG 都被甲基化, 未甲基化的CpG 成簇地组成CpG 岛, 位于结构基因启动子的核心序列和转录起始点。有实验证明超甲基化阻遏转录的进行。DNA 甲基化可引起基因组中相应区域染色质结构变化, 使DNA 失去核酶ö限制性内切酶的切割位点, 以及DNA 酶的敏感位点, 使染色质高度螺旋化,
2013年12月20日发布人:ssonglikihi