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我是PE800 测铅时吸光度会一直上升
自动稀释pb标准液 0 10 20 40ug/L 刚开始测的第一次吸光度分别为0.0003/ 0.0094 / 0.0330/0.0900 明显不及特征吸收量
随后再次重测0.0008
2010年06月24日发布人:uovt69jn
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哪位好友知道水的特征吸收峰是在什么地方啊?1685cm-1,1621cm-1,3548cm-1,3407cm-1这些对不对啊?望不吝赐教,感激不尽!,OH对称伸缩振动:3652
OH不对称伸缩振动:3756
剪式振动:1595
2011年05月14日发布人:lyj123269
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酯基的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]吸收?特征吸收多少呀?谢谢大家!,C=O的伸缩振动在1715左右。c-o的伸缩振动在
2010年12月14日发布人:huhuiowen
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相液体的折光率有差别就能检测,常用于对光没有特征吸收样品的溶度检测,如糖类溶液,请教2楼老师:“常用于对光没有特征吸收样品的溶度检测,如糖类溶液”这句话没有弄懂,能否讲解的详细点?谢谢了!,示差检测器(RID)是连续检测样品流路与参比流路间
2010年02月21日发布人:renmr03
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最大吸收波长值的位置与浓度是否有关?为什么定量分析时波长一般选择在最大吸收波长处?请求答复,谢谢,楼主是指紫外光谱UV吗?
某个具体化合物的紫外特征吸收,由该物质自身分子结构决定,同时受外在条件的影响。而最大吸收波长作为化合物紫外
2009年10月26日发布人:iwfi325iwc
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紫外吸收峰在那里。,1、关于紫外检测器分析的波长选择问题。
在紫外检测器中需要找到特征吸收波长。特征吸收波长的确定依据应该是你目标峰来作为选择依据的,但是注意你所选择的特征吸收波长并不一定要采用最灵敏吸收波长,在很多情况下是要采用次灵敏吸收波长来作为特征吸收
2008年12月31日发布人:haohaorenjia
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:42 编辑 [/i]],大概因为后者是芳香环的紫外特征吸收吧,纯度测定:214nm 含量测定:254nm,含量测定 选特征吸收峰 干扰越少越好 优选高波长 有关物质选择 能检出杂质最多波长 且响应值接近 一般低波长都有吸收,220
2012年02月19日发布人:bhnchnuo
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[size=6][color=red]请问各位大虾,如何根据红外光谱前后不同判断物质发生的反应呢?[/color][/size],根据官能团的特征吸收判断反应情况啊~你做的什么反应?,可以看反应前后峰的强度及位置进行判断,就是通过对比
2011年12月19日发布人:czliang098
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[size=2]间苯二甲胺 和 己二酸反应生成 酰胺基胺,可是红外光谱上只能看见仲酰胺基的特征吸收峰,为什么看不到伯胺的峰?3000.41和2915.37处是不是伯胺吸收峰?是不是往后挪了?[/size],[size=2]酰胺
1、σC
2016年04月18日发布人:蓝蝴蝶
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[b]一、基本概念及原理[/b]
[b]1. [/b][url=http://bbs.antpedia.com/viewthread.php?tid=9036&extra=page%3D1][b]红外光谱特征吸收峰的峰高和峰强问题[/b
2012年05月26日发布人:tussah