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一样,对于不同的营养,因为微生物利分泌的酶系不一样,所i以利用程度就不一样。一般的,选择培养基中添加某种特殊物质,其他微生物都不能利用,而能够利用其作为养分的就存活下来了。希望对你有帮助,在培养基中添加其他特殊物质,一些物质对另一
2013年06月24日发布人:today@
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]再谈细胞培养基ph值的调节
看过群内很多关于培养基ph值的调节问题,有一个比较统一的说法是:
PH值的调整可以通过hepes液和NaHCO3来调整,不能用HCl
2011年12月30日发布人:831226
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,微量元素都不一样,对于不同的营养,因为微生物利分泌的酶系不一样,所i以利用程度就不一样。一般的,选择培养基中添加某种特殊物质,其他微生物都不能利用,而能够利用其作为养分的就存活下来了。希望对你有帮助,在培养基中添加其他特殊物质,一些物质对另一
2013年05月05日发布人:化小样
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比较难做到的。所以需要采取点特殊措施,我一般是这样做的:
首先吸干净原培养基,加入PBS洗,至少洗两遍,第二遍可以时间长一点,起到一定浸润作用,然后吸走,加入少量含EDTA的胰酶(以下简称YE)润洗,快速润洗完细胞生长面后吸走,然后加入适量的YE(我个人一般较常用量多加0.5-1ml),进行充
2011年12月01日发布人:四福晋
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],[size=2][color=Black]培养基没有什么特殊的,公认用的是低糖的DMEM,不过提原代最好选用进口的血清。[/color][/size],[size=2][color=Black][b]
相关疾病:
支原体感染
[/b
2013年01月08日发布人:8s5g
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细胞长的比较厚,所以消化比较困难。需要耐心。而消化的结果应该是保证足够多的细胞都是成单个状态而不是抱团或者成片。对于这一点,常规消化是比较难做到的。所以需要采取点特殊措施,我一般是这样做的:
首先吸干净原培养基,加入PBS洗,至少洗两遍
2015年06月10日发布人:吉吉0120
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[size=3][color=Black][font=黑体]
看大家一般使用的培养基时间久了颜色都由浅变深,这对细胞有影响吗[/font][/color][/size],培养基的颜色变化可能与ph改变有关,因为使用时间久了培养基
2012年05月16日发布人:bgf5
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[size=3][color=Black][font=黑体]
大家好,我正在养人外周血单核细胞来源的DC,之前作了点预实验,不是很理想,有些问题贴子里没找到,或说法不一,想请教正在养DC的朋友们的经验之谈
1用什么培养基?1640
2012年06月08日发布人:雪山飞鹿
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~~~~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]图4~~~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]图5~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]如果培养基没有变浑浊,很大可能是真菌污染[/size],[size=2
2015年04月07日发布人:079777chao
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[size=2][font=黑体]
超净台紫外照30分钟,顺便把实验中用到的培养瓶、培养基、双抗啥的都放里面照照,灭灭菌可以吗,会破坏培养基及双抗中的有效成分吗?[/font][/size],[size=2]我们都是操作前带进无菌间的
2014年10月11日发布人:mogu