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[size=5] 用HPLC测盐酸克伦特罗,按国标方法用水和甲醇做流动相,244nm做检测波长,发现标准品的峰拖尾特别严重,而且信号响应也特别低,发现可能式因为克伦特罗呈碱性,所用的又是C18柱,于是加入1%磷酸(PH=2.3),避免
2010年06月12日发布人:我爱学习
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有人做过猪肉组织中瘦肉精(沙丁胺醇、克伦特罗)的提取方法吗?现在我遇到的问题是提取效率偏低,求高人指点!,猪肉组织中的瘦肉精的检测方法很多,以上链接是近20多个相关的国标方法,你可以参考一下。
因为考虑到蛋白结合的问题
2013年08月24日发布人:甜甜TVT
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/redirect.php?goto=findpost&pid=7150&ptid=2639][img]http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif[/img][/url]
同位素纯净分子量???不是很懂哦,那应该怎么算呢,我就是用元素周期表上的元素原子量计算的,克伦特罗也有两个CI啊,元素周期表上的元
2008年06月23日发布人:zhufangwei
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[size=2]大家在做肉制品莱克多巴胺是否容易出现假阳性呀?
最近做了一个样品有点疑似检出,不知道怎么进一步确证
是否有干扰呀?
大家有没有遇到过这样的问题呀?[/size],[size=2]同时做的克伦特罗和沙丁胺醇都没有
2016年02月23日发布人:04906
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我想用内标法测定瘦肉精中的三种物质,沙丁胺醇、莱克多巴胺、克伦特罗,现在在标准品中加入内标物,沙丁胺醇和克伦特罗的内标和标准物质的保留时间差不多,出峰也还可以,可是莱克多巴胺的内标物却不出峰,莱克多巴胺标准物质的出峰时间大概在3-4min
2013年12月30日发布人:明灰灰
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想请教一下 从猪组织中提取克伦特罗的方法,我看了一下大多都用到固相萃取柱,有没有比较简单的方法,不用固相萃取呢?,可以使用石油醚液液萃取,对于复杂基体的处理,固相萃取就是一种简单而有效的方法!,目前好像还没有特别的办法!!!,您那有具体的
2011年10月25日发布人:linger0824
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为什么按照国标GB/T5009.192-2003的HPLC方法,检测盐酸克伦特罗,标准品不出峰呢?求解,建议如下:先确定你的标准品是否是新的无污染。再确定你的这个物质的吸收波长是否有问题,可以前后调整10nm。对于标品是否易分解或受高温
2013年06月22日发布人:mico_11
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我们参照标准:NY/T 468-2006 动物组织中盐酸克伦特罗的测定,但做起来回收率很低,怎么回事呢?大家都是怎么做的?请有经验的指导下把~谢谢~,我做的浓度较小的标准品标样峰都出的很差,你把加标量加大试试。,注意提取的效率,还有就是洐
2011年04月21日发布人:yxhuangchem
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内标物峰和标品峰分不开怎么办?我用的是7890A-5975C,分析的是D9-克伦特罗和克伦特罗,
请问有没有同行?请问你们的色谱条件是怎样设置的?!谢谢!!,气相色谱优化条件最重要的一点是色谱柱!,首先我确认下,我没做个这个,不过我
2011年05月13日发布人:chen389988
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大家好,那位老师知道瘦肉精的液相检验方法。,NY438-2001饲料中盐酸克伦特罗(β-兴奋剂)的测定
7.3.3.2 HPLC测定参数设定:
色谱柱:C18,4um。
柱温:室温
2009年05月08日发布人:TTEWEE