-
转载
有人做过猪肉组织中瘦肉精(沙丁胺醇、克伦特罗)的提取方法吗?现在我遇到的问题是提取效率偏低,求高人指点!,猪肉组织中的瘦肉精的检测方法很多,以上链接是近20多个相关的国标方法,你可以参考一下。
因为考虑到蛋白结合的问题
2013年08月24日发布人:甜甜TVT
-
[size=2]大家在做肉制品莱克多巴胺是否容易出现假阳性呀?
最近做了一个样品有点疑似检出,不知道怎么进一步确证
是否有干扰呀?
大家有没有遇到过这样的问题呀?[/size],[size=2]同时做的克伦特罗和沙丁胺醇都没有
2016年02月23日发布人:04906
-
想请教一下 从猪组织中提取克伦特罗的方法,我看了一下大多都用到固相萃取柱,有没有比较简单的方法,不用固相萃取呢?,可以使用石油醚液液萃取,对于复杂基体的处理,固相萃取就是一种简单而有效的方法!,目前好像还没有特别的办法!!!,您那有具体的
2011年10月25日发布人:linger0824
-
了,应该是氘3,结果写成了氘5的分子量。,都没有错,只是你买的内标不同而已。,优化不出来还是走样的时候没有?,莱克多巴胺的峰有,沙丁胺醇、克伦特罗及相应的内标都能找到峰,仪器是agilent 6410 ,方法是SN/T 1924-2007
2010年06月09日发布人:swn_nyve_vb
-
为什么按照国标GB/T5009.192-2003的HPLC方法,检测盐酸克伦特罗,标准品不出峰呢?求解,建议如下:先确定你的标准品是否是新的无污染。再确定你的这个物质的吸收波长是否有问题,可以前后调整10nm。对于标品是否易分解或受高温
2013年06月22日发布人:mico_11
-
用液相色谱法测定氟罗沙星葡萄糖注射液中氟罗沙星的含量时发现主峰与杂质峰达不到基线分离,怎么办?,调整流动相比例,让保留时间后移试试。,调整流动相比例看看,调整积分参数看看。,[quote]原帖由 [i]chenping.200705[/i
2011年07月01日发布人:chenping.200705
-
,后来是用空白基质配标样,其他几个回收率都是90%-100%,但是莱克多巴胺还是偏高。,你用的是哪个方法?我们用1031这个方法来做的话克伦特罗比较好,沙丁胺醇大概是70%到80%之间,但是莱克多巴胺是120%以上的,我是用DB33/T 623和624两个标准
2012年03月27日发布人:yexuqing
-
我想用内标法测定瘦肉精中的三种物质,沙丁胺醇、莱克多巴胺、克伦特罗,现在在标准品中加入内标物,沙丁胺醇和克伦特罗的内标和标准物质的保留时间差不多,出峰也还可以,可是莱克多巴胺的内标物却不出峰,莱克多巴胺标准物质的出峰时间大概在3-4min
2013年12月30日发布人:明灰灰
-
[size=2]说到全氟三丁胺,大家都知道它是GC-MS的调谐液,但是有多少人对它是很了解的?
欢迎大家对其进行讨论。[/size],[size=2]请问MS那边用的全氟三丁胺是什么纯度级别的?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年12月19日发布人:小葵
-
[size=2]差不多相同的条件,同样的色谱柱,用我们的气相进出的纯甲醇的峰面积就1000多,用隔壁化验室的气相就好多万什么的。用他们的气相,就可以进出来样品中的甲醇含量,面积2000左右,用我们的就毛都进不出来。
所以看得出没有色谱柱
2015年11月28日发布人:章鱼小丸子