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我想用火焰法测溶液里金的浓度,可是金的浓度比较低,不到0.1ppm,请问用什么方法能比较准确的检测出,如果用内标法,应该怎么做?,楼主,把被测样中的金富集一下,需要富集。。,如果溶液中铜、铁浓度非常高对测金有影响吗,一般都是用什么方法富集
2010年12月27日发布人:豆牛豆牛
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[size=14px]食品科学(第五版)王璋译 中国轻工业出版社
[hide][/size][size=4][color=#ff0000][b]下载地址:[url=http://d.namipan.com/d/%E9%A3%9F
2019年02月04日发布人:gitde
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刚刚学会煮金的方法,也煮了几次,目测的效果还可以,但是到了分光光度的时候就不会分析了。请教各位在扫描的时候的波长范围和扫描间隔在多大最合适,abs的上限和下限多大,谢谢。,波长范围一般在400nm~600nm之间就差不多了吧,能不能有一个
2016年04月11日发布人:jishiben
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小妹刚买了1g包装的氯金酸(HAuCl4.3H2O),需要将之配成储备液。也看了一些帖子,但都语焉不详,由于药品比较贵,不敢贸然动手,此外,配制好的溶液能在4℃下存放多久?小妹第一次做,一无所知,请各位高手大侠指点!谢谢!, 金黄色或红
2010年01月04日发布人:heitingting
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我现在在做布南色林片这一品种,在做有关物质、含量测定时,想做一个最低检测限,但是不知道是啥原因,我进空白溶剂时,系统总残留有布南色林存在(保留时间一样),所残留的信号与噪音比大概有20倍,用甲醇、乙腈、水怎么洗也洗不掉,不知道怎么办了?洗
2010年09月02日发布人:billinzhang
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[size=2]我打算用浸渍法将氯金酸负载在另外一种微孔材料上,直接微孔材料加到将氯金酸溶液中浸泡过夜然后200度氢气还原2小时能得到纳米金吗?如果要焙烧的话200度可以吗[/size],[size=2]纳米金负载于载体上一般都是采用沉积
2016年02月17日发布人:rxcc33
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很实用的资源!
[size=14px]清华大学王希成 教授《营养与健康》课件ppt
[hide][/size][size=4][color=#0020ff][b]下载地址:[/b][size=14px][url=http
2012年12月15日发布人:饮食男女
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【资源】《荧光分析法》(厦门大学许金钧王尊本)
[size=14px]本人近期正好需要这本书,[/size][size=14px]本着分享的精神,我把这个文件上传到网络硬盘,请大家前去下载。
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2010年06月06日发布人:luffygonww
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做SEM完毕,喷金后的电极怎么把上面的金处理干净,求教各位高人,很难弄了。。那层金粘附不是很紧,但是全弄干净不是很容易的,我都是一次性的,看完就扔了,或者磨掉,做完扫描的样品基本都不用了,那上面的金没法弄,尤其是粉末的,如果的块体估计还有
2015年01月17日发布人:娜爷~
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我最经用经典turkevich方法合成了纳米金粒子,随后做了UV-Vis吸收光谱。发现在534nm处吸收最大,并且这个吸收值随着时间的增加一直增加,而最大吸收峰的位置适中稳定在534nm。请知道原因的大神们给予解答。
ps:我始终用
2013年06月03日发布人:XXXX111