-
够分辨同分异构体的,液相色谱是在气相色谱的基础上发展起来的,因此与气相色谱既有不同点,也有相同点,对于同分异构体来说,尽管分子量相同,但在很多物性上还是差不同点的,如环己酮肟与己内酰胺就是一个同分异构体,但常压下环己酮肟的沸点为204℃,己
2013年05月24日发布人:差不多先生
-
所用的为其相色谱,柱温、注射器、氢火焰监测器的温度分别为:100、200、200摄氏度,开机点火之后,基线一直在向上飘,休色谱的师傅说是色谱柱的问题,老师说是检测器的问题,不知谁说的对。还有就是我分析的物系是叔丁醇,环己酮和环己酮肟,如果
2008年09月11日发布人:ross_racheal
-
[size=2][font=Impact]环己酮,作为溶剂。
对水份要求很高(≤0.1%)。
环己酮:
无色透明液体,带有泥土气息,含有微量的酚时,则带有薄荷味。
不纯物为浅黄色,随着存放时间生成杂质而显色,呈水白色到灰黄色
2016年01月12日发布人:duoduo
-
小弟现在手上有个化合物,有一个酮羰基和一个酯基(乙酯),现想要用羟胺将酮羰基转变为肟,酯基不反应,在怎样的条件下才能实现,谢谢!,你试过哪些条件了呢?,把你用过的条件说说啊,碳酸钠做碱,盐酸羟胺,乙醇水混合溶剂.,超声波对该类反应有很好的
2014年05月29日发布人:adg
-
2010版中国药典中,头孢噻肟钠溶液的澄清度与颜色的检测方法有改动,“溶液的澄清度与颜色 取本品2.5g,加水25ml溶解后,溶液应澄清;在430nm波长处测定溶液的吸光度(附录ⅣA),不得过0.20;取上述溶液10ml加1ml冰乙酸
2011年12月09日发布人:clc2005sy
-
chp2010正文品种头孢克肟的溶出度检查用的是288nm(最大吸收),为什么含测时用的是254nm(DAD表明288nm是其最大波长啊)。那我做其他品种的方法学验证时怎么来定这个波长呢?貌似辅料在254、288nm都没干扰啊……,可能
2011年05月09日发布人:q_r_epcnge
-
求助:环己酮生成环己基甲醛的反应条件及机理,以环己酮为底物,先用MOMCl的膦盐发生wittig反应,然后再把生成的烯醇醚解开就行!,叔丁醇钾和氯甲醚季膦盐混合
加环己酮,普通的wittig反应
甲酸脱醚键,为什么咱第一反应
2014年03月19日发布人:nmn
-
将伯胺氧化成肟的反应,怎样检测产物是否为肟?有什么简便方法吗?,与多价金属螯合现象很明显,例如铜离子。,二价的Ni 与其反应会出现颜色,能详细的说一下吗??,建议买点标准品作对照
2014年02月20日发布人:ass
-
[size=2]求助:那位仁兄做过注射用头孢噻肟钠,选用的是什么色谱柱,及相应的流动相
本人采用2010药典方法,使用创新通恒的色谱柱,主峰及杂质峰的拖尾都非常严重。再不改变流动相的情况下,用哪种色谱柱的比较好
2010药典
2014年09月18日发布人:鹿奔奔
-
我的GC2014色谱分析乙醛肟已经近三年,一直都用的较好,可是近段时间主峰前面的一个杂质含量却越打越高,刚开始换了衬管后还可以坚持几天,可是现在衬管换后只进了两针后就开始慢慢升高了,请各位专家达人们帮我分析分析找找原因吧。谢谢!,是不是
2012年02月11日发布人:header