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[size=2]关检测项目:
气相色谱
请问:气相色谱法检测苯和环氧氯丙烷残留溶剂的条件该怎样设置?
若采用顶空进样,程序升温方式,该选择什么样的柱子,以及程序升温方式怎么设定?[/size],[size=2]是
2015年08月28日发布人:49888
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(GC纯度:99.99%);
标准溶液:含有2μg/ml环氧氯丙烷及2.4μg/ml甲苯的乙腈溶液。
环氧氯丙烷及甲苯的出峰时间大概是4.8min和5.6min左右,但现在进乙腈的空白溶剂就有很多干扰,用柱箱用210℃加热了半小时没有效果,
下图为标准溶液的GC图谱
请教大家如何解决?[/size],[size=2]
2016年04月01日发布人:微笑的海豚
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为什么聚醚反应完,出来都是黄色的,升温前都用氮气置换过的啊,反应温度也就110摄氏度?怎么解决这个问题?怎么控制分子量,做出来的聚醚分子量比理论小很多。,主要是环氧丙烷反应活性不高,发生氧化使颜色加深,分子量也是环氧丙烷没有完全加到主反应
2014年02月11日发布人:nmn
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也可以帮着一起理解呀!,有关物质 取本品适量,精密称定,加无水乙醇制成每1ml约含丙二醇500mg的溶液,作为供试品溶液;另精密称取一缩二乙二醇(二甘醇)、一缩二丙二醇、二缩三丙二醇、1,2-环氧丙烷对照品适量,加无水乙醇稀释制成每lm
2010年07月24日发布人:qdyyliu
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丙二醇的有关物质 ,其中的一个对照二甘醇不出峰,按标准的浓度5ug/ml不出峰,我加大弄度500ug/ml做定位就出峰,不知道是什么原因,还有一个对照环氧丙烷也是5ug/m是l可以出峰的,都是同样的浓度,为甚么二甘醇不出峰呢,高手帮忙分析
2011年03月23日发布人:feitianyizuomao
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是反应物吗?
要提纯就至少要知道其他杂质的性质,根据理化性质的不同采用对应的措施分离。对于GC能检出的杂质,可以通过(减压)蒸馏或精馏除去。,精馏是肯定可以的,就是对设备的要求高一些!,主要杂质为环氧丙烷和溴乙烷、丙二醇和三乙胺等!根据工艺
2011年04月09日发布人:ruyue811211
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测定的关注的杂质也不同。
一般测定水、乙烯、乙醛、环氧丙烷等。,环氧乙烷沸点10.7℃,极性不是很大,实验室常备的GC柱就应该能用,比如SE-54的,SE-52,HP-5,HP-1301的等,反正有什么柱子先拿出来试试,初始方法可试用
2010年08月16日发布人:juanwen98765
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求叔醇和环氧氯丙烷反应的条件 我用的是NaH 生成醇钠 后面接不上去了,不知道你的溶剂是否处理成无水的了,若不是,肯定是不行的,无水 TLc没荧光,底物上没发光基团,怎么可能有荧光呢?用高锰酸钾或者磷钼酸,或碘缸显色,含叔醇结构的底物有
2014年02月20日发布人:shuishui
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请教环氧基和端羟基化合物开环反应条件条件,最好是碱催化,具体反应温度、时间以及催化剂等,本人很久没做过合成了,现在很迷茫!,氢氧化钾做碱,DMF加热80度大约5小时,NaH 你可以试试
这个碱性绝对可以,追问一句,环氧丙烷和端羟基
2014年02月07日发布人:teddy
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有机溶剂,为什么用环氧丙烷?,溴溶于绝大多数有机溶剂,没必要用环氧丙烷啊?,看了反应步骤环氧是溶解化合物1的,应该不参与反应,一般参与反应的会给出摩尔量的,外文都是这样的。,看了反应步骤环氧是溶解化合物1的,应该不参与反应,一般参与反应的会给出摩尔量的,外文都是这样的。
2014年02月27日发布人:nmn