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最近在做肉桂酸的环氧化,以双氧水为氧化剂,溶剂用乙腈、乙醇和二氯甲烷都试了,室温和零度也做了但是在展开剂石油醚:乙酸乙酯=10:1点板,始终只有一个点,是没反应吗?有大神指导一下吗?非常感谢~~~,那苯环里的双键用高锰酸钾能显色吗?产物
2014年07月09日发布人:shuishui
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本人在做环己烯的环氧化合物,使用了双氧水与甲酸或乙酸作为氧化体系一直不成功,得到一直不是要的产物。希望 给写好的建议,谢谢!,MCPBA,或者使用Sharpless环氧化,或者shi环氧化等等,烯烃氧化 建议看 Xia Qinghua教授
2014年06月14日发布人:iop
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快,旋转蒸发仪放空的时候要慢,让空气缓慢进入,另外,不要蒸的太干,这个玩意在无水的条件下遭撞击爆炸,要小心操作。
这个东东做了好几百次过,做sharpless不对称环氧化反应效果很好。,sharpless环氧化反应的一篇文献的注释里有提纯TBHP的方法,以前读过,好像也是采用蒸馏
2014年05月29日发布人:happydream
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请问各位有做过双氧水环氧化双键的么,双氧水的浓度对反应是否有极大的影响。,和双氧水浓度有关,也要看催化剂底物溶剂等多种因素,不能一概而论,一般用25%的。 太浓了 很危险的。。。。。 很容易爆炸。。。,双键是富电子的容易反应,缺电子的难
2014年07月10日发布人:happydream
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. 化学进展, 2012, 24(2/3), 238-247.,酸酯会在类似条件下被氨解或者水解,不过这两个文献都是环氧环硫的烷类,关键是酸酯会不会在类似条件下被氨解或者水解,有什么办法避免么??,似乎没有好办法,直接用丙烯酸+过氧化氢之类的物质 环氧化 ,氨水开环 然后再酯化 可以么,可以考虑的方法,值得实施
2014年02月05日发布人:happydream
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各位大侠,反式烯烃如何转为顺式烯烃?一般方法是什么呢?,一般,反式烯烃是比顺式烯烃稳定的
应当看具体的结构吧,先变成炔烃再转化为顺式,反式烯烃是比顺式烯烃稳定,一般不这么做,用Wittig控制好条件自然会得到顺式产物,如果迫不得已这么干,考虑用过酸环氧化--溴代开环氧环--金属脱溴这一套立体选择反应
2014年03月12日发布人:风往尘香
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最近做高锰酸钾氧化吡啶环上的甲基成羧基,后处理如下:停加热后,CH2Cl2萃取未反应完的原料回收,然后将大部分的水蒸出去,再用浓盐酸将pH调到2左右,冷却有固体析出,但是问题是析出的固体很少,而且熔点和文献报道的有一定的差距,还有不熔的
2014年06月09日发布人:jiushi
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物环境数据简表(2009)共收集了3000个有机化合物的环境数据,其中烃类化合物178条、卤素化合物211条、醇类化合物 117条、醚和环氧化合物106条、醛类化合物 45条、酮类化合物 65条、酸类化合物 174条、酯类化合物 309条、酰胺
2013年04月13日发布人:甜甜TVT
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百次过,做sharpless不对称环氧化反应效果很好。,实验是老板的,命是自己的
你掂量着办吧,sharpless环氧化反应的一篇文献的注释里有提纯TBHP的方法,以前读过,好像也是采用蒸馏的方法,当年我按照那个方法做了一下,把我的导师吓得不轻,感觉很危险。
2014年03月17日发布人:adg
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如何除去有机物中混杂的过氧化氢,有机物包括己二酸、戊二酸、丁二酸、环己醇、环己酮、环氧环己烷,加入少量NaOH溶液可去除双氧水。,我的混合液是酸性的,要是加入氢氧化钠,会中和别的酸的,还有别的方法吗,硫代硫酸钠溶液应该可以吧,氧化剂会氧化有机物,不好找,你做的是用过氧化氢催化氧化环己醇成己二酸的吗?如果是的话交流下。。。
2016年04月26日发布人:青青子衿