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,如果有又该如何解释。,这个可能与空间结构有关,也可能与S或者N的旋转造成的。你可以试一试在升温下作个核磁,看还有这种变化吗?,环状化合物NMR较复杂, 发上来看看,二楼说的对,做个变温核磁看看
一没有结构,二没有图谱,讨论起来恐怕多是
2010年07月03日发布人:lintianyi
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我想做一步γ消去。生成环状化合物。已经试过氨基钠了。还能有其他的碱推荐码?或者反应条件什么需求吗?我在常温下反应的。,丁基锂,不二的选择。,丁基锂比氨基钠的碱性强吗?其次温度有要求吗?我在考虑是不是要升温。
2014年05月26日发布人:风往尘香
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[/attach]
[attach]7274[/attach]
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-3-23 18:01 编辑 [/i]],楼主,你的内标呢?,你的化合物是不是有一个很大的环状结构,如果内标位置正确的话
2011年07月15日发布人:panxiang8871
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[size=2][font=黑体][color=Black]论坛里经常有人求助化合物的图谱,为方便大家参考交流,特设次专帖。
要求:图谱必需有化合物和/或材料的名称,中,英文都可。[/color][/font][/size],[size
2016年01月18日发布人:boom
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如题,近期合成一芴双炔的化合物,按文献报道应为固体,经自己查询,其熔点为145℃,确实也应为固体,可我得到的却是粘稠液体,同时TLC板和核磁都表明纯度已大于95%。我尝试过油泵抽,不良溶剂逼晶,刮擦,可是都不能使其变成固体,不知各位大神有
2014年06月10日发布人:风往尘香
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我用直链的聚对苯二甲酸丁二醇酯制备了环状的对苯二甲酸丁二醇酯,但是产物中有很多杂质,求提纯的方法,色谱柱硅胶分离就可以,你用聚的直连化合物,在反应的过程中肯定会产生很多水解不完全的低聚物,杂质很多应该是直连多聚物水解不完全形成的低聚物
2014年02月27日发布人:jiankufanhan
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[size=2][b]本人天药小硕,分离化合物,但有很多化合物点硅胶薄层板几个点紧密挨着分不开 第二个是高效板,还有两个环合在一起,硅胶柱也上了,凝胶也试了怎么也分不开,极性小甲醇还不全溶没法进HPLC分析,怎么办啊 求高人指点 谢谢
2014年10月30日发布人:dhpbj
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已知一化合物基本物化信息,boiling point 417.6±18℃,pressure 760 Torr,melting point 94-100℃,solvent :hexane ,请问,在微量存在并不纯的条件下是选用LC-MS还是
2013年12月30日发布人:青青子衿
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很多种取向),所以得到的衍射点位置就不同,但相同晶面间距对应的衍射点就会距离中心透射斑同样的距离,这样如果粒子多了,就会出现一个环状,当选取的粒子的数目不是足够多,衍射环统计到的衍射点就不够多,于是也就出现了不连续的情况。如果选取的粒子足
2010年06月29日发布人:中国结
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有谁做过黄酮类化合物的研究没? 关于大孔树脂吸附纯化的时候所选择的吸附介质应该怎么选? 用水还是用乙醇溶液呢?是让样品必须得溶解到里面吗?有沉淀行吗?,这个要分开来看,你如果是从植物提取开始做起,那基本就是醇提,浓缩,静置沉淀、水溶液
2013年06月23日发布人:hey_bye