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我在分析一化合物,其沸点170多度,甲苯做溶剂,气化200,柱温80开始程序升温至150,甲苯峰正常但样品出峰总是又矮又宽,峰形前拖严重,峰尾形状尚好。应该是柱效率低所致,试着提高了柱温和汽化温度并减小进样量,可问题依然。请教大家,该如何
2010年07月24日发布人:0412105207
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请问各位大侠有谁知道用分子荧光光谱仪怎样测珍珠之类不规则的颗粒样品?初步看来好像要配一个特殊的固体样品支架,请问有谁知道?,是有固体样品架,不过要求样品是粉末状,愿意不?,确实是不想损坏样品.有别的办法吗?,是要定性还是定量呢?定性可能
2015年05月29日发布人:happydream
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用GC-17A,stabilwax分析甲醇,液体进样峰形很好,气体进样通过六通阀出来的峰很不好,又胖又矮,其面积也不小,进样量太大了吧,偶也是学艺不精啊,仅供参考,确定气相柱子的柱效行吗,可能是柱效降低的原因,也许是对气体的响应值低吧,我
2013年06月15日发布人:哦买噶
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求助~~~~~我的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]图变得很怪,峰都变胖变矮了,而且不同峰之间的分离度也变差了。上午走的时候还好好的,峰都很尖,中午换另一种流动相跑了一轮,然后刚才再换回原来的流动相
2011年03月08日发布人:luffygonww
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·我们也要测汞,最近对增白产品的汞抓的很严,我们的增白产品是添加珍珠粉,有一批送检就发现汞含量不少,准备自己对材料管控,但不知道如何做法,需要什么条件,什么仪器,价格如何???,价格不好说,几万到几百万不等的,仪器主要是光谱仪器,有没有建化验室,通风柜有没有??预算多少???,实验室都有,研发实验室该有的都有,就是仪器没有!!预算1万左右,提个建议吧
2010年05月28日发布人:baiyulan
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延迟出峰的原因和峰型变宽的原因
内容如上
另容量因子增大 引起峰形变宽 峰变矮的原因 请大家给解释一下啊。。,容量因子增大,试样与柱子的作用增强,洗脱能力减弱,出峰时间延迟,同时会使峰变宽,峰变宽,峰自然也就变矮了,容量因子是指
2010年09月20日发布人:jianghai
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[font=Arial][size=3]炎炎夏日,上海的珍珠奶茶店生意異常紅火。然而有調查發現,有些色香味俱全的珍珠奶茶事實上只是用幾種粉末勾兌而成,奶精、塑料、芒硝和工業氯化鎂等化學品竟也是一些珍珠奶茶的主打原料。[/size
2009年07月31日发布人:健康千万家
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溶剂的,但是做出来羟基没有出峰,这种情况有可能吗?,羟基等活泼H出峰矮并且变宽,用氘甲醇,CDCl3看不到很正常,要看几重峰很难,CDCl3作溶剂是看不到活泼氢的,要用DMSO,羟基氢化学位移值范围宽,但峰形矮较宽,[quote]原帖由 [i
2010年11月11日发布人:Geochimica
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公司牛黄、珍珠这2个味中药材粉碎要求细度达到200目!目前采用普通粉碎,损耗太大了!~而且是外加工粉碎,损失多少我就不提了,简直就是明抢!~~~~~~
不知道像这种贵重药材,粉碎采用什么方法能够达到损失最小!~做过的战友给点
2014年05月05日发布人:大学习
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时间延长。,出峰时间和峰型有没有明显差异。,重复性的确是不怎么好。。。~~
同问个2L的问题:
出峰时间和峰型有没有明显差异。,是连续进两针差别这么大吗?传上图谱看看,最后是叠加对比图,出峰时间差不多,塔板高的峰高高,峰宽窄,塔板低的峰有拖尾,峰矮。
另:现在电脑有点问题,图谱暂时传不上来。,是不是仪器重现性不好,或者是进样的问题。,进
2011年04月18日发布人:sctc2007_g