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各位坛友你们好!
问一下那个色谱峰,不尖不窄是怎么回事(在哪里的去调或换什么东西呢?),我们做出来的峰,有点宽,不知道原因在哪里。
色谱峰要满足什么样的公式或什么等式才能判定是比较理想的峰呢?
谢谢!!,理想的峰是满足高斯分布的对称
2011年07月03日发布人:小江
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最近用CCK8检测某药物对细胞的毒性作用,前几次都是加药48小时后加入CCK8试剂孵育2小时测各孔吸光度值,结果不太理想,昨天尝试加药24小时后检测,加入CCK8孵育1小时、2小时后分别测吸光度,几乎各浓度梯度药物复孔
2015年09月10日发布人:鸽子不哭
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[size=2][color=Black][b]最近苦于WB结果很不理想,蛋白样品的内参总是无法配平,故仔细研究了下western blot蛋白灰度分析软件,希望通过分析内参灰度来配平。在师兄的指导和自我探索下学习了些蛋白灰度分析的方法
2013年04月19日发布人:bs4665
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公司的DEPC水和自己配制的DEPC水都得不到理想结果,只有用以前一位前辈用过的分装后未注明来源且所剩无几的DEPC水可以得到理想结果!!!
郁闷死我了!哪位前辈可以给我指点迷津呀?请帮帮我!![/font][/color][/size
2023年02月24日发布人:小螺号
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积液?,"PV=nRT"为理想气体方程,在气体分子量较大,相互间作用力也较大时,气体体积和压力变化不符合理想气体方程.,首先对与提出问题的楼主赞一个,看问题很细心.,这样的问题没有遇到过,思来想去问题可能就出现在乙炔上.,纯度不够,杂质比较
2015年10月23日发布人:ass
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铅、铬的标液一般用什么溶液配制?
最近做的标准曲线都不太理想,不知大家的标液是用什么溶液稀释的?我刚做原吸,希望论坛的高手多多指导!,我们一般是用2%硝酸稀释的,我们就是用三级水稀释,标准上就是这么规定的,看你买的标液的介质是什么
2011年08月25日发布人:wang_xing11
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, 在从样本制备的过程到结果分析中, 不同的处理方式(如盐离子浓度, 不同范围的IPG胶条, 以及样品成分, 试剂污染的影响)所造成的后果的比较, 来说明我们实验中所需要注意的一些问题, 并且能够更好的与实验中的一些不理想的2D胶对号入座
2013年05月25日发布人:changlhsyo
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,感觉测定的结果不是很理想有偏差,不知道大家的样品都是怎么处理的,请详细说明一下。还有一起默认燃气流量为1700,如果改为1500的话会不会对结果又影响。,楼主说的偏差是指的什么意思呢?
平行误差吗?
石粉中钙镁含量比较高,适于用滴定分析
2011年07月14日发布人:chen389988
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原子吸收仪器分析,测铅一直很不理想,现求同行高手前来帮忙,多谢!具体情况如下:
仪器是北京普析通用仪器公司的TAS-986原子吸收分光光度计,分析方法火焰法。
消化方法:微波消解,样品取0.2000g左右,加5mL硝酸(优级纯
2010年07月02日发布人:zhaohaimi
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我是刚进入实验,准备做RNA的FQ-PCR。先准备从病人血提RNA,用RBC裂解液收集WBC,提RNA,反转,PCR,电泳看看效果。可每次总是不理想。RNA量很少,有时甚至没沉淀。不知错在哪环节。RNA很不稳定,提取时
2015年11月10日发布人:fei1226com