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各位坛友你们好!
问一下那个色谱峰,不尖不窄是怎么回事(在哪里的去调或换什么东西呢?),我们做出来的峰,有点宽,不知道原因在哪里。
色谱峰要满足什么样的公式或什么等式才能判定是比较理想的峰呢?
谢谢!!,理想的峰是满足高斯分布的对称
2011年07月03日发布人:小江
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该仪器已使用8个月左右,一直用同一根柱子和相同的离子源。近期测出的结果很不理想,请看下图:
[align=center][attach]1242[/attach][/align]
[align=center][attach
2009年08月27日发布人:jimdong
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[size=2][color=Black][b]
我做的是抗肿瘤药物的筛选,做了好几次了,操作都按照MTT的步骤,感觉没问题,但结果各浓度之间的值相差不大,且同一药物浓度的复孔值相差挺大的,如0.453,0.543,0.606等,不存在明显的剂量和时间依赖性,但看资料好多报道实验组的数据与
2012年06月24日发布人:bongte
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各位大侠:
请问一下那个内标峰应该在哪个位置才是理想的,(在所有峰中间还是后面,前面呢),只要和其他组分能分离的好,在那里无所谓的吧!,这个没有什么大的要求,一般和主峰分离度大一点就行了,所以同位素内标,即与被测组分峰重合,才是
2011年07月23日发布人:小江
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各位高手,请教请教做锡回收不太理想的问题,有哪位高手做过锡,回收率好的,能告诉我是怎么做出来的吗?论坛上看见wood8229做出来了,可惜没有联系方式!,用的是原子荧光法?前处理时要加入少许硫酸,没做过锡,来学习一下。
不知你做的标
2015年07月11日发布人:艰苦奋斗
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,感觉测定的结果不是很理想有偏差,不知道大家的样品都是怎么处理的,请详细说明一下。还有一起默认燃气流量为1700,如果改为1500的话会不会对结果又影响。,楼主说的偏差是指的什么意思呢?
平行误差吗?
石粉中钙镁含量比较高,适于用滴定分析
2011年07月14日发布人:chen389988
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[size=2]最右边的两条是我要跑的,其目的条带应该是1600bp,大家帮我看一下,跑的很诡异啊,木解啊。。。。。。。
pcr 50ul
ddw 18.2
正向引物 2.4
反向引物 2.4
模板 2
pfu master mix 25
反应时间
94° 5min
2015年03月10日发布人:vtongli
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酸体系对原吸测定的影响?硝酸PK盐酸
最近做奶粉中的钙,一直用的硝酸体系,结果不是很理想,优化了以后也不行,质控样品对不上。
后来换成盐酸体系,效果特别明显,不知道发生了啥反应,大家都用啥?,参考GB/T 5009.92-2003
2010年07月21日发布人:考研吧
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[size=2][color=Black]我的蛋白条带(详见附图)一直是只能够跑出上部分蛋白条带,预期的目的条带一直没有,大约34kda,好像上样量已经很大了,甬道的条带很深了已经!!蛋白MARKER也是一致成梯形出现!!从图像中可以看到的跑胶问题请各位大虾指点!!小弟亟盼!![/color
2014年06月09日发布人:coolcool
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哪位大侠做过顶空法测定水中氯乙酸残留量的?酸性条件下甲酯化后顶空分析,线性结果不理想。方法不合适吗?请指教!,怎么个不理想法?最好具体说说,列明做样的条件,再说明哪些地方不理想,直接进样可以吧!,利用外标法做标准曲线时,峰面积不是随氯乙酸
2010年05月10日发布人:绿茵ssein