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[size=2][color=Black]生命科学是实验科学,理论性不如物理学等学科强,但是,并不是说生命科学实验就不需要理论。许多经典实验,不仅需要我们会做,更要求我们明白其中的原理,才能有效地解决在实际工作中遇到的问题。如何获得这些
2014年07月31日发布人:bojitu
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, protoplast, mitosis, miosis
第二章 细胞基本知识概要
1. 理解:细胞是生命活动的基本单位,“基本”如何理解? 2. 细胞的四个共性及其作为共性的理由。 3. 原核细胞与真核细胞概念;理解支原体作为最简单细胞的理由;原核细胞膜的多功能性;真核细胞三大结构体系
2014年10月10日发布人:惊醒ing
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[size=2]以下是自己对基线漂移的一点儿肤浅理解,欢迎板砖,也不拒绝鲜花。
一、我理解的基线漂移,应该是一种单方向的,固定斜率的基线变化。要么正向漂移要么负向漂移,而且基线与时间轴成固定的夹角,至少在短期内表现为这样。其斜率是
2015年06月23日发布人:阿福
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没有用过高效液相色谱,工作中也没有机会使用,但是身为药品注册人员,我想这是必须要懂的知识。单纯看着学校的教材一点概念也没有,如何着手学习和理解呢?谢谢,先学习简单的液相理论,了解下仪器的基本构造及组成部分。再学着看懂谱图就好。如果有现场的
2010年07月11日发布人:betty0919
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说是成像术,其实就是拍照,从最常规的简单的EB染色,CBB染色,到荧光成像,化学发光,再到最危险的同位素成像等,原理都是差不多,即条带和背景之间信号的差异,只是过程和要求不同而已
从灵敏程度来划分
常规染色 ug-ng级
荧光
2014年04月14日发布人:minran_1980
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请问各位大侠,我们都知道用nm表示的分辨率很好理解,如某仪器分辨率是2nm,很直观。但是用波数表示的分辨率究竟该怎么理解呢?比如有些仪器标称分辨率是4cm-1,折合成nm表示具体应该是多少呢?谢谢了,嗯,这个问题问的好,我也是一直没有想
2014年07月14日发布人:艰苦奋斗
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请问各位大侠,我们都知道用nm表示的分辨率很好理解,如某仪器分辨率是2nm,很直观。但是用波数表示的分辨率究竟该怎么理解呢?比如有些仪器标称分辨率是4cm-1,折合成nm表示具体应该是多少呢?,嗯,这个问题问的好,我也是一直没有想明白
2016年02月24日发布人:adg
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都说ICP的动态线性范围宽,大家是如何理解ICP的动态线性范围的,什么叫动态线性范围?它与哪些因素有联系?,动态线性范围是指分析校正曲线呈直线部分的范围,虽然ICP的动态线性范围宽,但标准浓度与样品浓度越接近或者说至少在同一数量级范围内
2015年03月18日发布人:small2011
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现在CNAS对于仪器工作曲线都是除空白外5个不同点,那么您是如何理解这些不同点组成的工作曲线拟合的?,除空白外,做至少5个浓度点的工作曲线。,是的,不知道大家如何理解曲线拟合,指曲线拟合方式?,是的,多了解下,一次拟合和二次拟合?,您的
2014年12月18日发布人:熊猫
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各位好.
请问一下色谱柱的极性柱与非极性柱怎么理解?
我怎么去选择我用要那一类柱子呢? 极性非极性柱子都对什么物分离好呢?
谢谢!,色谱柱的极性柱与非极性柱是指的里面的固定相或固定液的极性,对不同极性的物质有不同的选择性
2011年12月26日发布人:小江