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促进这个反应?反应机理目前还是一团浆糊,查了一下邢其毅的《基础有机化学》,貌似能和芳香过渡态理论扯上关系,不过笔者理论水平有限,看起来着实吃力,求正解,与腈类物质的浓度貌似有关系,太低了速度太慢,太高了反应剧烈,我们这一般是53%质量分数的
2014年02月20日发布人:happydream
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越好吧,理论上讲,柱子越长,分离效果越好,
不过分离效果和很多因素有关系,
和流动相,填料,柱压等都有关系
但是理论上讲,就是最差的流动相,最差的填料,只要两种物质之间的保留时间有点差异,在柱子足够长的前提下都能分离,,不一定啊这是
2010年08月06日发布人:iwfi325iwc
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您说在允许的范围内,分流比25:1和分流比50:1检测出来的物质峰面积理论上会成2倍关系吗?,峰面积理论上是2倍关系,但分流比不会那样准的。,使用外标法时,要求除了标液浓度不同外,其他条件都要相同。分流比不同对结果是有影响的,具体是什么关系
2011年03月17日发布人:xiaotaozi06
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说仪器的辐射很小。但是每台仪器都由电脑控制,电脑的辐射就大了,特别是CRT显示器。,我们负责XRD的老板说理论上没关系,不过还是不建议...,反正做xrd,尤其在换试样的时候是最需要注意的,在学校时参加XRD仪器培训,第一次现场讲解负责仪器的老师就说:没生孩子的最好少接触
2015年05月02日发布人:shuishui
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制粒时选用目数越小对溶出效果更有利吗,比如30目比20目制粒,其他操作相同溶出要好吗?
另外问下,怎么选择制粒目数,和理论片重有关系吗,比如理论片重100mg和理论片重为200mg的都用多少目?
还有就是一个药有两种规格:比如
2014年06月27日发布人:ayanyang
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,以及楼上说的生产其他工序是否能顺利进行。你是片子是否包过衣,效果怎么样等,一般硬度为脆碎 和包衣服务,两者都没问题 就为溶出服务。,这个于工艺,设备,粘合剂,填充剂有关系。
理论上,使用HPC(高取代羟丙基纤维素)作为粘合剂可以到达0.2%的脆碎度,10KG的
2014年04月23日发布人:nsdm
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一个样品,理论塔板数是一万多,现在又做了另外一个理论塔板数直接只有几千了。是不是和柱子没有冲洗干净有关?,理论塔板数是针对样品有关系的,你做不同的样品保留时间和峰宽都不一样,怎么可能一样呢?
理论塔板数的计算公式根据用半峰宽和峰宽
2010年12月10日发布人:心情se567
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。和加速电压理论上关系不大,不过电压越高,束斑发散越小。
导电性差的样品,选取低电压和小束流效果较好。环境扫描,喷金均会好一些。,你指的SEM吧,你说的导电性不好,是指材料未处理就导电性不好,还是材料不导电进行导电处理(喷金/碳)后导电性
2011年07月14日发布人:scutyyc
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纵轴平移
根据WLF理论,不同频率下的曲线应该是横轴平移关系,纵轴咋会有平移呢,第一个问题,可能的原因:样品在测试过程中进一步发生交联反应,弹性
2010年10月16日发布人:Andrew
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点,需要交学费地,,测试的数据和狭缝大小没有什么关系,理论上讲狭缝大小直接影响信噪比,狭缝越大,荧光强度越强,狭缝越小,分辨率越高,可以检测出更小的峰,不过光的能量弱了,信噪比高了。狭缝不是越小越好,要选择合适的。
2016年01月26日发布人:jiankufanhan