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[size=2][color=Black]生命科学是实验科学,理论性不如物理学等学科强,但是,并不是说生命科学实验就不需要理论。许多经典实验,不仅需要我们会做,更要求我们明白其中的原理,才能有效地解决在实际工作中遇到的问题。如何获得这些
2014年07月31日发布人:bojitu
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知道自己感兴趣的专业方向啊?~~~!,还是色谱和质谱方向有前途,继续做分析化学吧。博士需要的是专才,考理论物理方面的吧,侧重于分析仪器的制造和改进,没毒性,将来去卖仪器和改造仪器。
2011年01月20日发布人:wowotou
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配制方法都是最后加水至1000ml这样,也就是说是定容的, 但是在生产上怎么定容呢?打个比方说,要配制5L,药物的标示量(也就是理论浓度)是10mg/ml, 加的药物理论值是50g,照说应该定容到5L,可别人说定容定不准,所以按重量加水,就是
2014年05月23日发布人:tomm
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,通常是不是找出与目标产物理论分子量一样或者多1,少1的峰,且明显最高或者相对很高,就可以确定有这个物质了?,0.1mg每毫升就行,出不出质谱跟你的物质以及仪器的电离方式有关系,比分子量多一少一是看它加氢还是减氢,一般这种化合物比较稳定,当然
2016年03月17日发布人:小妖精@
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配制方法都是最后加水至1000ml这样,也就是说是定容的, 但是在生产上怎么定容呢?打个比方说,要配制5L,药物的标示量(也就是理论浓度)是10mg/ml, 加的药物理论值是50g,照说应该定容到5L,可别人说定容定不准,所以按重量加水,就是
2014年07月10日发布人:小猫
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,通常是不是找出与目标产物理论分子量一样或者多1,少1的峰,且明显最高或者相对很高,就可以确定有这个物质了?,0.1mg每毫升就行,出不出质谱跟你的物质以及仪器的电离方式有关系,比分子量多一少一是看它加氢还是减氢,一般这种化合物比较稳定
2015年10月15日发布人:yuanyuan
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是否缺少了某必要条件,还是哪一步的物理化学过程我弄错了。
真心求教了~,计算理论塔板数的方法没错,保留时间延长,色谱峰也会由于自由扩散而展宽,所以理论上在一定的色谱条件下,不同保留时间的峰的柱效表现大致是一样的。
理论塔板数除了跟柱本身有关外,也跟载气流速、柱温
2011年12月11日发布人:fjdlgldg
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XRF一般要求样品的厚度是多少?,理论上相对X线穿透力而言需要达到“无限厚”,因绝大多压片都会超过其物理厚度,所以实际工作中,只要可以满足测试强度而不破裂就可以了,大多不对压片厚度做特殊要求。
一般来说,貌似也就是 um单位的厚度吧
2015年09月22日发布人:但是
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分开P出来,请大家解惑,谢谢!,这个当然可以,引物的上下游同时包含差异部分。,1.建议用探针法,设计引物理论上可以区别开差异。但是real-time引物质量还是有点要求的,很可能那仅有的差异序列不适合做引物(CT值低,TM低,有错配等等
2023年02月24日发布人:090820040
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界面出现空隙,存在相分离现象。为了确保纳米粒子在材料中以纳米级的尺寸存在,纳米粒子的表面改性成为纳米粉体研究的重要内容。
现代表面技术是构筑在表面科学基础理论之上、由现代物理和化学方法与传统表面技术相结合而发展起来的、涉及一切表面和界面领域
2016年03月17日发布人:daomei