-
[size=2][font=黑体]最近需要计算FID相对校正因子,但是没有相关的标准品。于是想到了能否理论计算相对校正因子!
查资料看到,可以通过”有效碳数“来计算相对校正因子,而且结果和文献数据几乎吻合!
但是看了几个文献
2015年01月06日发布人:boom
-
,感觉和我理论的计算值差一点!,理论计算值和实际值本身就有出入的啊!
用能谱应该问题不大!
关键是工作曲线你打算如何建啊!,你的意思是电镜上用的能谱还是?,请问你说的能谱是电镜上用到的能谱吗?,EDXRF EDXRF,请问
2014年09月23日发布人:ayanyang
-
,感觉和我理论的计算值差一点!,理论计算值和实际值本身就有出入的啊!
用能谱应该问题不大!
关键是工作曲线你打算如何建啊!,你的意思是电镜上用的能谱还是?,请问你说的能谱是电镜上用到的能谱吗?,请问这个EDXRF能做到定量吗?我刚才
2014年09月05日发布人:jiankufanhan
-
新手,没接触过XRF!谢谢!,si含量大致多少呢,比较高,可能达到百分之十几,你好,那请问这个测硅和用ICP测硅有什么优势啊?我以前用ICP测,感觉和我理论的计算值差一点!,理论计算值和实际值本身就有出入的啊!
用能谱应该问题不大
2015年02月01日发布人:happydream
-
!,20-30ml/min,用紫外,紫外可以走梯度,走一针一般用十几二十分钟,特别难分的也会用到半个小时以上。,1.流速主要看柱压,不能太高,而这又跟流动相组成及比例有关系,我用1cm粗的柱子,流速3左右,按照理论计算可以达到4,但是压力太大
2017年03月07日发布人:haohaorenjia
-
色谱柱理论塔板数的计算是否受升温程序设置影响
做系统适用性试验,人为延迟柱初始温度的保留时间,调整保留时间变大,n=16*(T/Wb)2。
例如正丁醇出峰6min,我延长初始柱温2min,8min出峰的话,实际上是使正丁醇以
2011年12月11日发布人:fjdlgldg
-
[size=2]请问各位大侠如何用岛津class-vp计算理论塔板数.
[/size],[size=2]
工作站的默认设置就是执行performance计算的
理论塔板数也在其中
[/size],[size=2]怎么算出来是零呢
2015年11月01日发布人:INK
-
[size=2]Waters Breeze软件可设置自动计算理论板数,其中有美国药典、欧洲药典和日本药典的理论板数,分别是怎么计算的?跟中国药典的计算方法相同吗?
[/size],[size=2]
没算过他们的。。。
应该一样吧
2015年11月26日发布人:cj_mondy
-
元素含量的样品,我们可以通过理论计算的方法,计算出该样品各元素的荧光强度。当然,由于这个计算过程比较复杂,有些参数难于获得,也可以通过少量的标样对这个计算过程进行校正,同样可以获得理论荧光强度。
而所谓FP法,就是这个理论荧光强度计算方法的
2015年07月22日发布人:坚持2011
-
采用的是铜靶,样品也是别人帮忙做的。,这个需要自己,去理论计算。,XRD做这个会很难。组分比较多,估计还都是低对称性结构,会有一大堆乱七八糟的峰。只靠一个对应峰位就判断一个相很不严谨。还是做扫描电镜吧,先从形貌看看能区分几个相,然后用EDS
2010年12月22日发布人:nini