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承担相应的工作,使生物体表现相应的机能。在蛋白质水平对生物学过程进行研究势在必行。然而,蛋白种类繁多、各有特点,而且难以合成、纯化和保持稳定性,这些瓶颈,制约着蛋白相关研究的开展。
虽然对蛋白质进行研究难度大,但人们攻克难关的决心从未
2013年05月22日发布人:NBA
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酒精。宁可手套酒精味多一些。
拿培养瓶和培养液时候请托下面拿,切忌不要拿瓶颈部位。
每天实验开始时候,超净台/实验间 照20分钟紫外是不错的选择
有一点要注意的是,超净台里面的东西一定要尽量少放。放的越多越容易污染
尽量避免操作时候说话,尤其是严禁细胞房打闹说
2012年12月27日发布人:cwcwcww
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其想的主意,
说不定,你的想法就是一个崭新的思路.
如下具体问题是我关心的:
1.经典的免疫学理论指导目前的疫苗开发是不是仍然有效?是不是需要发展新的理论?
2.目前成熟的疫苗似乎大多数是全病原体疫苗, 部分病原体(能诱导产生有效免疫反应的部分)制疫苗的缺点是什么?
3.短时间大量生产疫苗的瓶颈问题是什么? 有什么方法或例
2016年04月09日发布人:ritou1985
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,你的想法就是一个崭新的思路.
如下具体问题是我关心的:
1.经典的免疫学理论指导目前的疫苗开发是不是仍然有效?是不是需要发展新的理论?
2.目前成熟的疫苗似乎大多数是全病原体疫苗, 部分病原体(能诱导产生有效免疫反应的部分)制疫苗的缺点是什么?
3.短时间大量生产疫苗的瓶颈问题是什么? 有什么方法或例子可
2014年08月06日发布人:TNT
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接触,那再喷酒精。宁可手套酒精味多一些。
拿培养瓶和培养液时候请托下面拿,切忌不要拿瓶颈部位。
每天实验开始时候,超净台/实验间 照20分钟紫外是不错的选择
有一点要注意的是,超净台里面的东西一定要尽量少放。放的越多越容易污染
尽量避免操作时候说话,尤其是严禁细胞房打
2012年01月27日发布人:dongdongqiang
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,
说不定,你的想法就是一个崭新的思路.
如下具体问题是我关心的:
1.经典的免疫学理论指导目前的疫苗开发是不是仍然有效?是不是需要发展新的理论?
2.目前成熟的疫苗似乎大多数是全病原体疫苗, 部分病原体(能诱导产生有效免疫反应的部分)制疫苗的缺点是什么?
3.短时间大量生产疫苗的瓶颈问题是什么? 有什么方法或例子可
2015年02月22日发布人:轰轰
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培养瓶和培养液时候请托下面拿,切忌不要拿瓶颈部位。
每天实验开始时候,超净台/实验间 照20分钟紫外是不错的选择
有一点要注意的是,超净台里面的东西一定要尽量少放。放的越多越容易污染
尽量避免操作时候说话,尤其是严禁细胞房打闹说笑。
每天观
2015年07月10日发布人:seven7
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一个崭新的思路.
如下具体问题是我关心的:
1.经典的免疫学理论指导目前的疫苗开发是不是仍然有效?是不是需要发展新的理论?
2.目前成熟的疫苗似乎大多数是全病原体疫苗, 部分病原体(能诱导产生有效免疫反应的部分)制疫苗的缺点是什么?
3.短时间大量生产疫苗的瓶颈问题是什么? 有什么方法或例子可以借鉴?[/siz
2015年07月07日发布人:生物迷
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文章,你应该知道,结构解析有两个方法
NMR:用于解析比较小的蛋白,小于25kD,比较快速、简单。
复合物,大的蛋白:比较适合用晶体结构、共结晶。
如果你稍微懂一些结构生物学:
通过这篇文章,你可以知道蛋白结构解析的瓶颈是如何得到可溶
2013年10月27日发布人:ns5fan
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。[/size],[size=2]现在狂犬的瓶颈主要还是残余DNA与HCP吧,以前把主要的精力放在了用什么方法去除收获液/浓缩液中的DNA,采用柱层析确实比较难以满足,有采用DNA酶处理的,现在应用的挺多的。在就是在整个的生产工艺进行控制,从细胞
2015年09月05日发布人:ritou1985