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各位老师,我最近在做奥美拉唑的肠溶微丸处方是:奥美拉唑原药7%,pvpp5%,甘露醇88%,一开始是用水做粘合剂,挤出滚圆法制微丸,但是滚出来的丸子成型性根本不好,滚一会就碎掉了。后来换成1%的HPMC水溶液发现丸子表面很快就硬了,根本
2014年05月28日发布人:longquan
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最近做一个微丸肠溶包衣,原研主药约含75%,辅料成分未知,主药与水易黏结成团,因此改为乙醇等溶剂,但乙醇做出来不圆整,蓬松,且丸芯上药上不去,先后试过加入微晶、甘露醇、葡萄糖、二氧化硅等,效果均不好,求大侠指教,谢谢!,楼主的制备工艺
2014年02月06日发布人:红旗渠
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最近做一个微丸肠溶包衣,原研主药约含75%,辅料成分未知,主药与水易黏结成团,因此改为乙醇等溶剂,但乙醇做出来不圆整,蓬松,且丸芯上药上不去,先后试过加入微晶、甘露醇、葡萄糖、二氧化硅等,效果均不好,求大侠指教,谢谢!,楼主的制备工艺
2014年01月19日发布人:longquan
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大家好!
我想做一个堆密度小的空白丸芯,我想通过使用密度较轻的辅料来制得,但还要保证微丸的圆整度,请大家指点一下,谢谢!,你想做什么丸呢?我是做空白丸芯的,,可用甘露醇
2014年05月30日发布人:龙泉
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园里的战友:好!
本人现在做一个缓释微丸的项目,上药层包衣后,需要包一层隔离层,然后再包缓释层。上药层包衣比较顺利,静电和粘连等现象均未出现。但在包隔离层的时候,静电现象很严重,也稍微有点粘连;隔离层的处方是:HPMC为4%、滑石粉
2014年02月18日发布人:红旗渠
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我要观察高糖刺激下细胞表达某些蛋白的变化,除了正常对照组,高糖组外,还要设一组甘露醇渗透浓度对照组。文献一般是把甘露醇加到低糖培养基里面,请问甘露醇哪里有卖?是粉剂还是溶液?设立
2012年07月12日发布人:JK.jon
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各位站友好,近期用流化床制微丸,但是成品中有约20%的微丸是两个两个粘在一起的,但其他检测均合格,流化床内也没有粘壁的现像,我试着将加液速度调慢,但还是无法改变两两粘结的问题,求各位站友解答救急。
用的处方就是将主药和PVP K30
2014年06月17日发布人:jkh123
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请教各战友一个问题:微丸上药层完毕后,如何计算上药率? 是“ 微丸增重/粘合剂理论固体质量+主药理论固体质量 *100% ” 还是 “微丸增重-粘合剂理论固体含量/主药理论固体质量*100%”,这个貌似没有明确规定吧,看你生产工艺规程中
2014年07月09日发布人:ayanyang
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不像片剂那样,包衣可以以片为单位进行增重的测定。微丸包衣的增重应该怎么测定呢?,微丸包衣增重=包衣后微丸总重-包衣前空白丸芯总重
再折合到每g,即可,正解 正解,我的意思是在包衣过程中怎么测定包衣增重,进行包衣增重的控制。,那
2014年06月13日发布人:小熊猫
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请教大家一个问题,我是一名硕士生,现在正在做拉唑类得药物,剂型是肠溶微丸片,现在的问题在于,由于拉唑类对酸极不稳定,我的小丸上药后再包HPC做隔离层,然后包酸性的肠衣尤特奇L30D-55,发现问题在于如果只包隔离后丸子在放置过程中无显著
2014年07月06日发布人:nsdm