-
我们申报一个仿药(原料药)需做晶型对比研究,但我们找不到原研的原料药,只能买到原研的片剂,请问:
1、听说拉曼光谱法可直接测定片剂,那做对比研究时是否直接取原研的片剂与我们的原料在相同的测定条件下进行比对即可呢?
2、请问在哪可以委托
2016年04月10日发布人:女儿情
-
[size=2]最近做实验,很久都P不出来东西。经老师指导,换了一组pcr用的试剂。p倒是p出来东西来了,可是,在用水做空白对照组也出现特异性条带来。假阳性特厉害。后面我只用水做模板,加什么引物就出现相对应的特异条带。同时,我做了很多
2015年03月10日发布人:莓菓333
-
用石墨炉法测生产用水里面的铅,配制的标准工作液中加入基体改进剂后,还能用氘灯扣背景吗,加入基体改进剂和扣背景是两回事,答案是肯定的,加热程序应该设置为多少?,肯定得扣背景呀,应该扣背景的,一般的仪器不是都有推荐程序吗?测水的话,应该推荐的程序就可以了,保证标准溶液与样品基体一致,扣背景可以同时考虑的。
2016年04月28日发布人:jiushi
-
用石墨炉法测生产用水里面的铅,配制的标准工作液中加入基体改进剂后,还能用氘灯扣背景吗?,加入基体改进剂和扣背景是两回事,答案是肯定的,加热程序应该设置为多少?,肯定得扣背景呀,应该扣背景的,一般的仪器不是都有推荐程序吗?测水的话,应该推荐
2016年02月21日发布人:艰苦奋斗
-
用石墨炉法测生产用水里面的铅,配制的标准工作液中加入基体改进剂后,还能用氘灯扣背景吗?,加入基体改进剂和扣背景是两回事,答案是肯定的,加热程序应该设置为多少?,肯定得扣背景呀,应该扣背景的,一般的仪器不是都有推荐程序吗?测水的话,应该推荐的程序就可以了,保证标准溶液与样品基体一致,需要扣背景。,扣背景可以同时考虑的。
2016年01月24日发布人:nmn
-
[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312]甲基化检测方法(亚硫酸氢盐修饰后测序法) [转自 丁香园论坛]
甲基化是目前的研究热点,就我所做的一点工作并其中一点心得,与大家分享。希望能够对大家
2011年09月02日发布人:finger
-
[size=2][color=Black][b]小弟刚入行,搞CHO悬浮细胞的发酵生产,最近要做细胞株的传代稳定性,但药典等资料很笼统,想请教各位几个问题:
1. 传代稳定性实验一般要传多少代合适呢?
2. 检测目的蛋白的表达稳定性
2016年04月11日发布人:bohe221
-
检测生产用水的PH为6.47,按GB5749-2006生活饮用水卫生标准,要求PH不小于6.5且不大于8.5。我可不可以直接报告PH6.5,判定合格呢?,如果是生产用水,是可以的!,建议查找一下原因,是什么源水,PH怎么会那么低?
还有
2010年04月28日发布人:huihuidetian112
-
目的蛋白质,根据分子量大小和等电点的不同,会采取不同的分离纯化工艺。不同的分离纯化工艺会导致细胞蛋白残留量和组成上的较大差异。只有根据不同的生产工艺,制备工艺特异的细胞蛋白标准品和特异的抗血清,建立相应的检测方法,才能更真实反应供试品的’细胞
2016年04月11日发布人:大桃子同学
-
[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b][分享]miRNA用荧光定量PCR检测的流程以及汇总 [转载]
目录如下:
一、MiRNA简介
二、反转录引物分类以及设计原理
三、引物
2011年10月07日发布人:avi317